Laboratorio De Morfofisiologia

RESUMEN INFORMACION TEORICA

MITOSIS –MEIOSIS Y TEJIDOS VEGETALES

Practicas 5-6

PROCESO DE OBSERVACION DE LOS VIDEOS

MITOSIS

La mitosis es el proceso de formación de dos células idénticas generalmente por replicación y división de los cromosomas.

Para la realización de la práctica se deben tener los siguientes materiales: un bulbo de cebolla, laminas porta objetos, y cubre objetos un vaso de precipitar, pinzas, bisturí, acetorceina, mechero, y el microscopio.

Ya en la práctica con la ayuda de la pinza retiramos de la raíz la parte rosácea y la lavamos con abundante agua esto con la intención de eliminar los residuos de sustancias utilizadas para retardar el proceso de germinación de las raicillas.

Llenamos un vaso con agua y colocamos el bulbo de cebolla sostenido con palillos dejando sumergida la parte que tratamos y la ponemos a germinar a una temperatura de 25 grados o a temperatura ambiente, por tres días , al cabo de los cuales aparecen pequeñas raicillas debemos agregar agua cada 24 horas para evitar que estas se sequen, cuando las raicillas tengan entre 3 y 4 centímetros de longitud, se realizan cortes de raíz de 2 o 3 milímetros aproximadamente a partir del ápice, colocamos en un tubo de ensayo y agregamos un milímetro del colorante acetorceina o tionina, sostenemos el tubo con la pinza y lo ponemos en la llama del mechero hasta hacer bullir el colorante, este proceso lo repetimos 3 veces; retiramos las raicillas del tubo con la ayuda de una aguja de argolla y la colocamos sobre una lamina porta objetos, adicionamos una gota de colorante colocamos el cubre objetos sobre la muestra y con la ayuda de un borrador de lápiz hacemos presión sobre el cubre objetos de modo tal que la raíz quede extendida, retiramos el exceso de colorante con papel de filtro si queremos conservar la muestra varios días sellamos los bordes entre el porta y el cubreobjetos con esmalte transparente .

Colocamos la preparación al microscopio e iniciamos la observación con el objetivo de menor aumento, identificamos las células con el objetivo de 10x se observan las células con sus respectivos núcleos, pero aquí no es posible diferenciar la fase en que se encuentra, cambiamos al objetivo de 40x para detallar las células, identificar los núcleos y los cromosomas, aunque estos pueden ser mejor observados con el objetivo de 100x.

Ya con el objetivo de 100x se diferencia el citoplasma no teñido, el núcleo densamente teñido y en su interior poco o nada teñido; que son los nucléolos la pared celular, y los cromosomas, en la célula que se encuentra en mitosis.

Tratamos de observar células que se encuentren en interface y células en división y dentó de estas las diferentes etapas de la mitosis,

INTERFACE: estado en que se encuentra la célula cuando no está en división, vemos el núcleo y dentro de este una mancha oscura que es el nucléolo.

Profase: se observa el núcleo con la cromática condensada y la membrana nuclear disuelta

METAFASE: se observan los cromosomas alineados en el plano ecuatorial

ANAFASE: se observan las cromatidas ubicadas cerca a los polos

TELOFASE: los cromosomas se ubican en los polos

CITOCINESIS: observamos la división del citoplasma para formar dos células hijas.

PRACTICA REAL EN LABORATORIO

Ya en el laboratorio realizamos el proceso descrito

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