Psicoanalisis del Sujeto y el yo

48 variaciones sobre la moral sexual cultural

Universidad Nacional de Colombia

Psicoanalisis del Sujeto y el yo

29 de septiembre de 2014

Laura Vanessa Sánchez Marín

Facultad de Ciencias

Farmacia

La justificación de la cultura de la incultura, se observa en el texto leído al evidenciar como la cultura esta fundamentada en el marco de la sexualidad, en la actualidad la posición que ocupa mujer ha tenido un cambio considerable, y retomando lo que menciona Marcus D Rath de una sociedad sin padres, o considerando que Lacan se dedico a estudiar los efectos del psicoanálisis de la declinación de la figura del padre, podríamos llegar a pensar que la cultura colombiana durante las ultimas décadas al permearse de ideas políticas y avances tecnológicos de otros países de occidente, también tuvo un cambio en el rol representado por la figura femenina en el hogar, permitiendo que la idea del mas vivo se volviera una forma de cultura dominante en la población general, es un punto interesante para indagar si lo que se requiere es volver a las formas antiguas donde el falocentrismo es una constante o si inevitablemente se seguiran educando generaciones sin ideales y sin principios.

Purificación y caracterización de dos fracciones de la proteasa termoestable de Bacillus megaterium Mohsen MS Asker a, *, Manal G. Mahmoud a Khalid El

PALABRAS CLAVE

Bacillus megaterium; proteasa; Caracterización Purificación; Aplicación

Resumen

La enzima proteasa de Bacillus megaterium se purificó sucesivamente por precipitación con sulfato de amonio, cromatografía de intercambio iónico en DEAE-celulosa y cromatografía de filtración en gel en Sephadex G-200. Las etapas de purificación de la proteasa como resultado la producción de dos fracciones de la proteasa de la proteasa a saber, P1 y P2 con actividades específicas de 561.27 y 317.23 U 1 mg de proteína, respectivamente. Los pesos moleculares de B. megaterium P1 y P2 fueron 28 y 25 kDa, respectivamente. Las fracciones purificadas P1 y P2 eran ricos en ácido aspártico y serina. Cantidades relativamente elevadas de alanina, leucina, glicina, valina, valina y ácido glutámico thereonine también estaban presentes. Las actividades máximas rotease para ambas fracciones enzimáticas se han obtenido en 50 C, pH 7,5, la concentración de gelatina 1% y 0,5 concentraciones de enzima. Fracciones P1 y P2 eran más estables en pH 7,0-8,5 y capaz de prolongar su estabilidad térmica de hasta 80 C. El efecto de diferentes inhibidores sobre la actividad de la proteasa de ambas fracciones de la enzima también fue estudiado. La enzima se encontró que era de serina activa, ya que había sido afectada por concentraciones más bajas de fluoruro de fenilmetilsulfonilo (PMSF). Dehairing completa de la piel tratada con enzima se logró en 12 h, a temperatura ambiente. 1. Introducción Las proteasas son una de las enzimas industriales más importantes producidas por una amplia gama de microorganismos tales como bacterias, levaduras, mohos y también se encuentran en las plantas y en diferentes tejidos animales [35]. Las proteasas bacterianas son en su mayoría extracelular, fácilmente producido en cantidades mayores, termoestable, y activa en un rango de pH más amplio. Proteasa de Bacillus se ha purificado y caracterizado, y la actividad significativa, la estabilidad, la amplia especificidad de sustrato, corto período de fermentación, purificación aguas abajo simple y de bajo costo se ha demostrado [15,24]. Estas propiedades hacen que las proteasas bacterianas más adecuado para una aplicación industrial más amplio. Las proteasas representan uno de los tres grandes grupos de enzimas industriales y encuentran aplicación en detergentes, industria del cuero, industria alimentaria, industria farmacéutica y de los procesos de biorremediación [3,12]. Las proteasas son extendidos en la naturaleza, los microbios sirven como una fuente preferida de estas enzimas debido a su rápido crecimiento, el limitado espacio requerido para su cultivo y la facilidad con la que pueden ser manipuladas genéticamente para generar nuevas enzimas con propiedades alteradas que son deseables para su diversas aplicaciones [3,7]. Bacillus produce una amplia variedad de enzimas extracelulares, incluyendo proteasas. Varias especies de Bacillus estaban involucrados en la producción de proteasa es decir, Bacillus cereus, sterothermophilus bacilo Bacillus mojavensis, Bacillus megaterium y Bacillus subtilis [32,7,6,11]. La mayor aplicación de las proteasas se encuentra en detergentes para ropa, donde ayudan en la eliminación de manchas basadas en proteínas de la ropa [5,6]. Para una enzima para ser utilizado como un aditivo de detergente que debe ser estable y activo en la presencia de ingredientes detergentes típicos, tales como tensioactivos, constructores, agentes blanqueadores, activadores de blanqueo, cargas, suavizantes de tejidos y otros varios auxiliares de formulación. En la industria textil, las proteasas también se pueden usar para eliminar la capa de goma rígida y opaca de sericina de la fibra de seda en bruto para lograr una mejor brillo y suavidad. Tratamientos de la proteasa puede modificar la superficie de las fibras de lana y seda para proporcionar nuevos y únicos acabados. Las proteasas se han utilizado en el proceso de depilado piel, donde depilar se lleva a cabo a un pH de 8-10 [17]. Las proteasas son también componentes útiles e importantes en productos biofarmacéuticos tales como limpiadores de enzimas de lentes de contacto y desbridadores enzimáticos [4]. Las enzimas proteolíticas también ofrecen una abrasión suave y selectivo, apoyando el proceso de curación natural en el éxito de la gestión local de las ulceraciones de la piel por la eliminación eficaz del material necrótico [31]. En el presente trabajo tuvo como objetivo purificar y caracterizar proteasa neutra de aislamiento bacteriano local y evaluar como el depilado enzyme.2. Materiales y métodos

2.1. El aislamiento, la detección e identificación de bacterias productoras de proteasa

Fuera de 30 bacterias aisladas del suelo local, B. megaterium NRC tenía una producción de enzimas más alto que los otros utilizados en este estudio. La bacteria de la proteasa potente producción se ha identificado basándose en las características morfológicas y fisiológicas determinados usando Biolog GP2 microplaca, así como patrón de reacción característica llamada una "huella digital metabólica ''. Los patrones de huellas dactilares metabólicas se compararon y se identificaron utilizando el software de base de datos Micro Log [10]. El aislamiento se coloca en la colección de cultivos del Departamento de Biotecnología Microbiana, Centro Nacional de Investigaciones, Dokki, El Cairo, Egipto. Los aislados fueron

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