Tipos De Aprendizajes

Alelo: Cada uno de los genes del par que ocupa el mismo lugar en los cromosomas homólogos. Su expresión determina el mismo carácter o rasgo de organización, como el color de los ojos.

Autosoma: Cualquier cromosoma del complemento cromosómico que no es un cromosoma sexual.

Aneuploidia: es un número anormal de cromosomas, y es un tipo de anomalía cromosómica.

Alelo dominante: es aquél que se expresa en el fenotipo del individuo heterocigoto para un determinado carácter, además de en el individuo homocigoto.

Alelo recesivo: son aquéllos que manifiestan su fenotipo sólo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante

Aminoácidos: son las unidades químicas o elementos constitutivos de las proteínas que a diferencia de los demás nutrientes contienen nitrógeno.

Anomalía cromosómica: son defectos genéticos que generalmente se producen por desórdenes y desbalances en los cromosomas del individuo.

Autosoma: Cualquier cromosoma del complemento cromosómico que no es un cromosoma sexual.

Biotecnología: es una herramienta que permite aplicar y aprovechar los amplios conocimientos de varias ciencias como la genética, biología, medicina, química, fisiología e ingeniería entre otra.

Clon: es un conjunto de seres genéticamente idénticos que descienden de un mismo individuo por mecanismos de reproducción asexual.

Codón: Es una tripleta de nucleótidos que codifica un aminoácido o una señal de terminación de la traducción.

Cromosomas: Los cromosomas son un componente celular que solo se forman cuando la célula está en división, ya sea por mitosis o por meiosis.

Cromosomas sexuales: Los cromosomas sexuales o heterocromo somas son cromosomas de organismos eucariontes que están representados diferentemente en los dos sexos.

Diploides: es una célula, un organismo o un tejido que cuenta con dos juegos de cromosomas.

DNA: es una molécula que codifica los genéticos instrucciones utilizadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los vivos conocidos organismos y muchos virus .

FENOTIPO: es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades, bioquímicas, fisiología, y comportamiento.

Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.

Genoma: es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular.

Haploide: Célula que tiene una dotación cromosómica.

Homocigoto: significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes.

Heterocigoto: Estado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas homólogos son diferentes.

Locus: es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador

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