COMENTARIO DE COMITÉS DE ÉTICA EN INVESTIGACIÓN.

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RESUMEN

El texto trata acerca de las funciones requerimientos, aplicaciones, normativas, así como de los diversos usos reglamentos que son usados dentro de los comités de ética, tanto clínica como en la investigación.

Aunque se menciona en leyes reglamentos y tratados internacionales la ley general realizada en el 2011 establece más específicamente la obligatoriedad de la institución para la atención médica del sector público social o privado

Reconociendo los problemas éticos suscitados por los rápidos adelantos de la ciencia y sus aplicaciones tecnológicas deben examinarse teniendo en cuenta no sólo al respeto debido a la dignidad de las personas humanas sino también al respeto Universal de la observación de los Derechos Humanos fundamentales sobre problemas éticos en contextos clínicos no sin olvidar evaluar los adelantos en ciencia y tecnología para formular recomendaciones y contribuir a la preparación de las organizaciones

Dentro del mismo se enuncian varios ejemplos se trata acerca del consentimiento informado siendo éste de suma importancia de vida que existen problemas de exceso de exceso o falta de información y de los procesos y de sus requerimientos y complicación es dentro de dentro del su uso, haciendo uso de un ejemplo práctico.

Se habló también acerca de los aspectos de la inclusión de grupos multidisciplinarios médicos científicos y otros profesionales de la salud y no de la salud como abogados eticistas y religiosos, así como también legos calificados para representar los valores culturales y Morales de la comunidad y asegura que los derechos de los sujetos deberán de ser respetados. Asimismo, deben de incluirse de igual manera personajes calificados para representar los valores culturales y Morales de la comunidad y asegura que los derechos de los sujetos deberán de ser respetados.

También se menciona en toro ejemplo que debido a la competencia reciente entre los diversos laboratorios farmacéuticos Cómo se menciona en el artículo la guía de la Unión Europea tiene un requisito fuerte con respecto a poner los resultados de investigación a disposición de los comités de investigación y los participantes de la investigación para de esta manera proveer de una transparencia independientemente de si se justifica o no la hipótesis de la investigación

Se menciona el caso de la misión GAO dentro de la cual es marzo del 2009 la oficina de contabilidad del gobierno o por sus siglas antes mencionados que lo de los Estados Unidos anuncia la conclusión exitosa de una misión clandestina cuyo objetivo eran los comités de revisiones ética y los comités encargados de la supervisión de ética de la investigación médica de los Estados Unidos haciéndose pasar esta por una empresa ficticia para para determinar si un protocolo basado en un medicamento para disminuir la incidencia de adherencias quirúrgicas era factible realizar la aprobación sin la valoración adecuada de los resultados del protocolo antes mencionado.

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