¿Cuál es la necesidad de capacitación que nos gustaría resolver?

        PROPOSITO:

¿Cuál es la necesidad de capacitación que nos gustaría resolver?.

A nivel comunal, en nuestro país, cuenta con una escasa cantidad de profesionales químicos farmacéuticos que apoyen la gestión en los servicios de salud, lo que implica que los encargados que se desempeñan en las unidades de farmacia, sean profesionales o técnicos que no cuentan con conocimientos suficientes o adecuados para gestionar estos espacios, que tienen altas tasas de rotación, además de una importante carga laboral.

Todo esto trae como consecuencia una serie de falencias en los procesos de adquisición, almacenamiento y dispensación de medicamentos dificultando la entrega de un servicio eficiente y de calidad a los usuarios. En términos prácticos, una gestión farmacéutica deficiente conlleva: desconocimiento de aspectos legales de la farmacia (normas, inspecciones, reglamentos, documentación, etc.); desconocimiento del flujo interno de las farmacias; medicamentos mal almacenados; falta de monitoreo de la prescripción y por lo tanto posibles errores en ella, resultando en una serie de eventos adversos para los pacientes; escases de farmacovigilancia lo que no permite generar alertas e casos de dosis máximas, faltas de adherencia.

En vista de este escenario es necesario, que el equipo de gestión farmacéutica por cada centro de salud, tenga las herramientas básicas de manejo del funcionamiento de las farmacias, su flujo interno, detectar los puntos débiles y darle solución.

¿Qué es lo que pretendemos conseguir con ésta cápsula de autoaprendizaje?.

El propósito de esta cápsula autogestionada apunta a contribuir a la mejora de la gestión farmacéutica, entregando conocimientos básicos sobre las etapas de este proceso, relevado su importancia para una atención segura y de calidad al paciente de APS.

OBJETIVO:

¿Cuál es el objetivo general de esta cápsula?

El Programa de Aprendizaje Autogestionado del MINSAL, tiene como propósito sensibilizar y dar a conocer temáticas relevantes para todos los funcionarios del sector público.

En ese sentido, el objetivo de esta cápsula es que los participantes reconozcan aspectos asociados a la gestión farmacéutica en APS, identificando el marco regulatorio, las etapas del proceso y el arsenal de medicamentos, contribuyendo a la atención segura y de calidad al paciente de APS.

CONTENIDOS:

Módulo 1:Marco legal de la gestión farmacéutica

-Marco legal y normativo.

-Tipos de compra.

Módulo 2: Etapas de la gestión farmacéutica.

-Gestión farmacéutica

-Recepción.

-Almacenamiento.

-Dispensación.

Módulo 3:Arsenal APS

-Regulación

-Arsenal farmacológico.

-Aspectos básicos del GES

RESPONSABLE DE CONTENIDO:

Karina Castillo Arias.

Química farmacéutica.

Departamento de Modelo APS.

DIVAP/ División de Atención Primaria.

Subsecretaría de Redes Asistenciales.

Ministerio de Salud.

Monjitas 565, 8º piso.

Correo electrónico: kcastillo@minsal.cl

RESPONSABLE DE EJECUCION:

UVirtual, Generando Aprendizaje.

Teléfono: (56) 227523476.

Horario de Atención Central Telefónica.

9.30 a 14.00 hrs. | 15.00 a 18.00 hrs.

Seminario #109, Providencia, Santiago.

Región Metropolitana.

CONTENIDOS

Módulo I: Marco Legal de la Gestión Farmaceútica

OBJETIVO:  Reconocer los reglamentos vigentes en la regulación, distinguiendo su importancia para el correcto funcionamiento de la unidad de farmacia en APS

CONTENIDOS:

1.- Marco legal y normativo

Tal como se señala en la norma técnica número 12 “El propósito de la atención farmacéutica es contribuir a elevar el nivel de salud de la población, integrando sus actividades en los planos de prevención, fomento y recuperación de la salud, colaborando en la educación y estimulando la participación social”.

Para lograr ese propósito es fundamental que los profesionales implicados en la gestión de las unidades de farmacia en APS, no solo identifiquen el funcionamiento en cuanto a procesos o arsenal de medicamentos, sino que conozcan la base legal que lo norma y que, por tanto, permite fomentar la atención segura y de calidad a los pacientes, por parte del gestor y su equipo.

• Unidad 1: Marco legal y normativo

• Normas vigentes

• Importancia de la norma

• Autorización y demostración sanitaria
• Medicamentos sujetos a control legal
• Farmacovigilancia

• Unidad 2: Tipos de compra
• Reforcemos el contenido

Normas vigentes

Como ya lo mencionamos, para hablar del correcto funcionamiento de la unidad de farmacia de APS, es importante que identifiquemos en primer lugar, el marco normativo vigente que nos rige, es decir, el DFL 1, que entrega el marco de los servicios de salud; y el Código Sanitario (DFL 725), que en su Libro IV y VI se encuentran normados los establecimientos farmacéuticos y los medicamentos. 

Decretos Supremos

• Decreto Supremo N° 466 de 1984 del MINSAL, Reglamento de farmacias, Droguerías, Almacenes Farmacéuticos, Botiquines y Depósitos y sus modificaciones. (código sanitario).
• Decreto Supremo N° 3 de 2010 del MINSAL, Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de uso humano.
• Decreto Supremo N° 404 de 1983 del MINSAL, Reglamento de estupefacientes.
• Decreto Supremo N° 405 de 1983 del MINSAL, Reglamento de Psicotrópicos.
• Decreto Supremo Nº 148 de 2003 del MINSAL, Reglamento Sanitario sobre manejo de Residuos Peligrosos.

Decretos

• Decreto N° 867, Reglamento de la Ley Nº 20.000, Que Sanciona el Tráfico Ilícito de Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas y Sustituye la Ley Nº 19.366.
• Decreto N° 6 Aprueba reglamento sobre manejo de residuos de establecimientos de atención de salud (REAS).
• Decreto N° 38, Aprueba reglamento sobre derechos y deberes de las personas en relación a las actividades vinculadas con su atención de salud.
• Decreto 190 EXENTO: NORMA GENERAL TÉCNICA Nº 161 SOBRE "FORMATO DE RECETA CHEQUE DE USO INTERNO EN ESTABLECIMIENTOS ASISTENCIALES DEL SISTEMA NACIONAL DE SERVICIOS DE SALUD, DE LAS FUERZAS ARMADAS Y CARABINEROS, DE LAS UNIVERSIDADES Y DE HOSPITALES Y CLÍNICAS PARTICULARES"

Normas

• Norma General Técnica Nº 10. ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS E INSUMOS DE USO MÉDICOS POR LOS SERVICIOS DE SALUD.
• Norma General Técnica Nº12. SOBRE LA ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. Guía para la organización y funcionamiento de la atención farmacéutica en la atención primaria de salud.
• Norma Técnica Nº 140 “Sistema nacional de farmacovigilancia de productos farmacéuticos de uso humano”.
• Normas Técnicas de Cadena de Frío, 2000 del MINSAL.

Importancia de la norma

De la normativa que mencionamos anteriormente, los puntos que nos interesa destacar son los siguientes:

RESPONSABILIDAD

En aquellos consultorios en que la asistencia de un profesional químico-farmacéutico no sea directa ni permanente, la responsabilidad del cumplimiento de las disposiciones para la atención farmacéutica corresponderá al médico director.

RIESGO

Los establecimientos deberán llevar actualizado un Libro de Control de Estupefacientes y psicotrópicos, visado por el Instituto de Salud Pública de Chile o por la SEREMI, en el que se registrarán ingresos y egresos, así como otros datos de interés, en forma separada por cada droga. Además, debe velar por el correcto almacenamiento y resguardo de estos medicamentos (se deben manejar bajo llave).

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