DISEÑO DE UN PROGRAMA DE TECNOVIGILANCIA

Conseguir un estado de calidad en la prestación de servicios constituye un desafío para los prestadores de servicios de salud particularmente para los responsables de los niveles operativos. Se puede establecer que la búsqueda de la eficiencia, efectividad y sostenibilidad en los servicios de salud con calidad constituye la misión de los planificadores y administradores, y el aumento en la productividad de los servicios se ha convertido en una meta a alcanzar en las instituciones prestadoras de salud para lograr los niveles de competencia que establece el sistema general de seguridad social en el país.

Los dispositivos médicos representan un porcentaje significativo en el presupuesto de costos de las instituciones prestadoras de salud, los cuales oscilan entre un 15% y un 35% del presupuesto total. Por tal razón se han diseñado programas de vigilancia sanitaria que realizan seguimiento a la calidad de los insumos hospitalarios y de esta manera disminuyen las perdidas por daños o problemas de calidad de los mismos.

La Tecnovigilancia como actitud trascendental dentro de evaluación, regulación sanitaria y como complemento de un sistema de calidad en salud, requiere de la conformación de sistemas o programas que le permitan su adecuado desarrollo, es por esto que las entidades sanitarias y regionales de salud, como los hospitales o instituciones prestadoras de salud (IPS) que deben movilizar esfuerzos por generar los elementos necesarios para su buen desarrollo.

Se deben vigilar los dispositivos médicos para prestar un servicio de salud con criterios de calidad, oportunidad, seguridad y eficacia terapéutica a un costo razonable, en las cantidades suficientes en todos los puntos de dispensación. El programa de Tecnovigilancia puede entenderse como un procedimiento de promoción de la salud para garantizar mejores condiciones de salud física, síquica y social para los individuos y la comunidad; y de prevención, para evitar daños en la salud o para evitar que la enfermedad aparezca, se prolongue, ocasione daños mayores o genere secuelas.

Por lo anterior es que se deben implementar programas de Tecnovigilancia; la institución en cumplimiento de la normatividad vigente muestra interés en mejorar su atención a los pacientes, por ser consientes de los efectos dañinos o incidentes adversos asociados a dispositivos médicos, los factores que puedan predisponer la aparición de estos eventos adversos, son considerados problemas de seguridad de este tipo de tecnologías; es por esto que se convierten en un aspecto critico en las actividades de vigilancia y control.

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