Guía para sony ericsson k550i.

Pregunta

Alternativa

Fundamento

1

A

El gen involucrado es dominante, ya que basta que uno de los progenitores tenga el gen para que transmita la enfermedad. Si fuera recesiva la condición, se requeriría que ambos progenitores presentaran el gen y existiría la posibilidad de que ambos progenitores fueran heterocigotos y no presentaran la enfermedad, pero tuvieran hijos homocigotos recesivos que sí estuvieran afectados.

2

D

El cruzamiento planteado equivale a un cruce de prueba de un individuo heterocigoto. En este caso se cruza un individuo heterocigoto con otro homocigoto recesivo. El primero produce dos tipos de gametos: 50% con el gen dominante (A) y 50% con el gen recesivo (a). El individuo homocigoto recesivo produce solo una clase de gametos: 100% gen recesivo (a). La combinación de los gametos resulta en 50% de individuos con el fenotipo dominante y 50% con el fenotipo recesivo.

3

E

Un fenómeno biológico que Mendel aprovecho fue la autofecundación para obtener los individuos puros, por lo tanto debe ser fácil de ejecutarse. Por otra parte, la aplicación de métodos matemáticos le permitió descubrir proporciones que se  cumplen bajo ciertos parámetros haciendo que se pueda luego predecir el comportamiento de los factores mendelianos. Finalmente, el ideal es contar con características que sean fácilmente diferenciables, de manera que la contabilización de fenotipos sea fácil.

4

A

[pic 1]

Por lo tanto la alternativa A es la correcta, ya que es en este cruce donde se encuentra la mayor probabilidad (4 de 4), de obtener cachorros heterocigotos de pelo rizado.

5

E

Si el genotipo es AaBb se dice que es dihíbrido o doble heterocigoto.

6

E

Al observar el genotipo de los progenitores para el color, uno es heterocigoto (Rr) y el otro homocigoto dominante (RR), por lo tanto no existe posibilidad de que exista el color recesivo en la descendencia y si son 60 los descendientes, los 60 son rojos.

[pic 2]

7

B

Al cumplirse la segunda ley de Mendel, los alelos se encuentran en cromosomas diferentes y por lo tanto tienen la misma probabilidad de combinarse con cualquiera de las alternativas del otro par de genes. Como los gametos posibles son 4 (AB, aB, Ab y ab), todos tienen el 25% de probabilidad de aparecer.

8

B

La descendencia en cuanto al color del pelo es 100% negra, lo que está directamente relacionado con dos individuos homocigotos dominantes (NN). Para la forma del pelo, la descendencia está en una proporción de 1:1, lo que es compatible con un individuo heterocigoto (Rr) y otro homocigoto recesivo (rr).

                         [pic 3]

9

C

La situación planteada equivale a un dihibridismo mendeliano típico, en el cual se producen 4 clases fenotípicas, una con las dos características dominantes (9), otra con las dos características recesivas (1), otra con la primera dominante y la segunda recesiva (3) y la última con la primera recesiva y la segunda dominante (3). El número de clases genotípicas es superior a 4, ya que un mismo fenotipo puede ser determinado por más de un genotipo.

10

B

A continuación se representa el cruzamiento entre los individuos indicados.

[pic 4]

[pic 5]

11

B

En la descendencia se obtienen plantas solo con pétalos grandes, y una combinación que permite dicho resultado es gg x GG. Para el otro carácter existe una relación aproximadamente de 1:1 entre estambres rojos y rosados y la combinación que permite dicho resultado es Rr x rr.

                                          [pic 6]

12

E

Sutton y Boveri, por separado, plantean que los genes se ubican en los cromosomas y se separan durante la formación de los gametos. Ellos explican la relación entre factores (genes) y cromosomas.  Además de estudiar el ciclo celular con respecto al comportamiento de los cromosomas, se establece que estos pueden tener recombinación durante la sinapsis de la meiosis (recombinación intracromosómica), en el caso de cromosomas iguales (homólogos).  

13

B

El fenotipo rosado corresponde a la expresión de la dominancia incompleta, donde están presentes los genes A y B. al cruzar dos plantas rosadas (AB x AB), se produce un 50% de flores rosadas, un 25% de flores blancas y 25% de flores rojas, o sea un 50% no rosadas.

         [pic 7]

14

D

En ambos tipos de herencia, el heterocigoto presenta un tercer fenotipo, que no está presente en los parentales puros. En el caso de la codominancia, ambos genes  se expresan con la misma magnitud (ejemplo cruce de ratón blanco con otro ratón negro, la descendencia es blanco y negro), en el caso de la herencia intermedia es una mezcla de la información que genera el nuevo fenotipo (ejemplo con los mismos ratones, la descendencia es gris).

15

C

Este cruzamiento como es de codominancia, se asumen genes sin dominancia, por lo que se van a escribir con letras mayúsculas: RR (rojo), BB (blanco) y RB (roano), entonces al cruzar un roano con un blanco la descendencia será la siguiente:

[pic 8]

16

C

Todos los gametos de la madre contendrán el cromosoma X normal. El espermatozoide del padre contendrá el cromosoma X con el alelo recesivo que causa hemofilia o bien el cromosoma Y. Todas las hijas heredarán un cromosoma X con el alelo del padre y serán portadoras. Todos los hijos varones heredarán un cromosoma X normal de la madre.

                                     [pic 9]

17

E

El hombre tiene genotipo hemicigoto dominante y la mujer es homocigota recesiva. Todas las hijas presentarán el esmalte marrón, ya que su padre al determinar el sexo entregó el cromosoma X (con el gen para esmalte marrón). Los varones serán todos sanos, ya que el padre entrega el cromosoma Y que no posee genes para esta característica. Suponiendo que el gen dominante para dientes marrón es (M), su alelo recesivo es (m), entonces el cruce es el siguiente:

[pic 10]

18

C

Ambas enfermedades son holándricas, lo que significa que esta característica se encuentra en la porción no homóloga del cromosoma Y, así lo heredan los varones del padre solamente. En el ejemplo, si el padre tenía hipertricosis, todos sus hijos varones lo tendrán y ninguna de sus hijas, independiente que la madre tenga a su vez un padre con ictiosis, a su hija no se lo transmite, ya que le pasa su cromosoma X.

19

A

Debido a que el padre es normal para el tiempo de coagulación (hemicigoto dominante), y la madre no tiene antecedentes de hemofilia dentro de la familia, podemos suponer que ni siquiera es portadora (heterocigoto), por ello la probabilidad es ninguna. El dato del principio en el enunciado, según el cual el padre del hombre era hemofílico, no tiene incidencia en sus hijos varones, ya que el gen para la hemofilia está en el cromosoma X que se transmite a sus hijas. Para que el hombre sea hemofílico, su madre debe ser a lo menos portadora.

20

A

Se trata de una característica dominante porque se presenta en todas las generaciones, y el genotipo más probable de los hombres de la primera generación es heterocigoto pues en las descendencias de la segunda generación existe el 50% de los individuos con la característica y el 50% que no la presenta. Además se descarta que sea recesivo porque los padres II3 y II4 supuestamente al ser recesivos, sus dos hijas lo serían y sin embargo solo aparece una ennegrecida. Esto reafirma que el carácter es dominante.