Norma Y Reglamento De Ceye

NORMAS Y REGLAMENTO DE CEYE

ANTISEPSIA:

Son todos los sistemas que se utilizan para lograr eliminar gérmenes y tener asepsia.

Ej. Desinfección - descontaminación - esterilización.

ANTISEPSIA:

Es el procedimiento por el cual se destruyen los microorganismos patógenos e impiden su multiplicación.

ASEPSIA MÉDICA:

Todos los procedimientos que se utilizan para proteger al enfermo y a su medio ambiente, de ser contaminados por agentes que producen enfermedad y que son capaces de pasar de un enfermo a otro.

ASEPSIA:

Es evitar los contagios con gérmenes patógenos, eliminando de lugares objetos o cosas, suciedad capaz de producir enfermedad.

ASEPSIA:

Es la ausencia total de microorganismos patógenos y no patógenos.

ESTERILIZACIÓN:

Es la eliminación completa de toda forma de vida microbiana. Puede conseguirse a través de métodos químicos, físicos y gaseosos.

CEYE

La Central de Equipos y Esterilización (CEYE) es un servicio de la Unidad Médica cuyas funciones son: Obtener, centralizar, preparar, esterilizar, clasificar y distribuir el material de consumo, canje, ropa quirúrgica e instrumental médico quirúrgico a los servicios asistenciales de la Unidad Médica.

EL OBJETIVO

Es asegurar la distribución adecuada de equipo, material e instrumental de manera oportuna y con la optimización de tiempo y recursos, para que en forma ininterrumpida (las 24 horas del día y los 365 días del año) los artículos requeridos por los servicios médico-quirúrgicos sean proporcionados para el logro de sus actividades.

UBICACION:

La central de equipos y esterilización deberá contar con una área física que facilite el desplazamiento interno del hospital (planta baja de preferencia), deberá contar con luz natural, sistema de ventilación, electricidad y sistema de vapor.

Debe estar ubicada cerca de los quirófanos, urgencias, terapia intensiva y funcionar las 24 horas.

AREAS CON QUE CUENTA LA C.E.Y.E.:

1. Área de recibo:

Área destinada a la recepción de material y equipo que ha sido usado en los servicios del hospital.

2. Área de lavado y preparación:

Área destinada a preparar distintos tipos de equipos y material y debe contar con:

• Cubículo de preparación de jeringas, agujas, sondas, instrumental y otro material.

• Cubículo para procesamiento de guantes.

3. Área de almacén de material no estéril:

Área destinada a guardar material, equipo, aparatos, ropa, etc. pendientes de esterilizar.

4. Área de esterilización:

Área donde se encuentran los esterilizadores y autoclaves.

5. Área de almacén de material estéril:

Destinada a guardar material y equipo esterilizado y debe contar con anaqueles ordenados alfabéticamente y debe estar alejada de los autoclaves.

6. Área de entrega:

Área destinada a la dotación o entrega de material y equipo estéril y limpio.

7. Área de control administrativo:

Oficina administrativa colocada en la parte central para las labores administrativas.

EL REGLAMENTO DE CEYE:

1. El personal adscrito al servicio, portará uniforme quirúrgico (filipina, pantalón, chemisse, turbante).

2 .Prohibido el acceso a todo el personal ajeno al servicio.

3. No introducir al servicio alimentos, cigarrillos, líquidos gaseosos y ropa de calle.

4. No usar ropa quirúrgica fuera del servicio para evitar infecciones cruzadas.

5. Respetar las áreas físicas de recepción, lavado, preparación, esterilización, surtido así como la clasificación de anaqueles.

6. Los traspasos y movimientos de material, equipo e instrumental que realice la CEYE, deberán ser amparados por el documento establecido debidamente autorizado.

7. Se elaborará y cumplirá con el calendario de estudios bacteriológicos del personal , área, equipo y material.

8. Se comprobara la eficiencia de la esterilización de los autoclaves con indicadores biológicos en un límite no mayor de cada 8 días.

9. Registrar en la cinta testigo nombre completo de la persona, tipo de equipo, fecha y número de autoclave donde se procesa.

10. No se permite la introducción al servicio de material y equipo ajeno al Instituto, sin previa autorización.

11. Se dejara dentro de la charola la tarjeta de contenido del instrumental y se anexa otra en la parte externa con fecha de revisión, nombre completo de la persona responsable de su elaboración

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