Prueba de la tuberculina

Prueba de la tuberculina

(PPD)

I .Definición: procedimiento mediante el cual podemos determinar una reacción positiva o negativa al antígeno derivado proteico purificado del micobacteriums tuberculoso.

II. fundamento : el organismo humano infectado por el micobacteriums tuberculoso , es capaza de desencadenar una reacción de hipersensibilidad frente al componente PPD (derivado proteico purificado ) utilizado como medio diagnostico la infección .

III. Método: Monteaux

IV Materiales:

• Guantes

• Algodón

• Alcohol isopropilico de 70˚

• Jeringuilla de tuberculina de 1Ml calibrada en decima y con una aguja corta de ¼ a ½ pulgadas de largo, de 26 a 27g.

V. Reactivos: Frasco de derivado proteico purificado de tuberculina (UT ) de PDD por dosis de la prueba 0.1ml.

VII. procedimiento

• Limpiarse con una torunda humedecida con alcohol la tapa de goma de la parte del frasco y dejarse secar ante de puncionar el frasco. Extraer 0.1Ml de la solución de PPD en la jeringuilla.

• Flebotomista selecciona una área del tercio medio de la cara dorsal del antebrazo, libre de lesiones y de venas, la desinfecta con una torunda de algodón humedecido con alcohol, con movimientos circulares de adentro hacia afuera y deja secar al aire .

• Estira la piel lateralmente para realizar un inyección INTRADERMICA de 0.1 ml de la solución. Al inyectar se debe mantener la jeringuilla paralela al eje longitudinal del antebrazo introduciendo la aguja lentamente, paralela a la superficie de la piel y con el bisel hacia arriba.

• Si la inyección intradérmica se realiza aproximadamente en el lugar que penetro la aguja se elevara una ampolla o vesícula pálida, de aproximadamente unos 10 mm (3/8 de pulgada) de diámetro. Esta ampolla o vesícula se dispersara en pocos minutos. No es necesario ponerle un vendaje. En el registro debe anotarse en que brazo se realizo la aplicación.

• En caso de que la inyección no se realice de manera adecuada y no se forme la ampolla o vesícula, la prueba deberá repetirse inmediatamente en otro lugar.

• La flebotomista debe instruir al paciente de reportar al laboratorio cualquier evento adverso que le suceda, de tal como formación de vesículas, ulceración, o necrosis, lo que puede aparecer en lugar de la prueba en personas altamente sensible. También le debe informar que en lugar de la punción puede producirse dolor, picazón y molestia. Deberá asimismo explicarle que no debe rascarse el área, aunque sienta picazón, ni aplicarse jabón ni otra sustancia hasta el momento de la lectura.

• Citar al paciente para que regrese al laboratorio a las 72 horas (3 días) de la inyección para realizarle la lectura y medir el diámetro

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