Revision y Control de Medicamentos

Título del informe de la investigación de campo

LA PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN

Se formula la pregunta desde el esquema dado y la redacción de la pregunta en modo interrogativo

• ¿Cómo son las condiciones de la revisión y control de los medicamentos en el área de almacén?

EL OBJETIVO GENERAL DE LA INVESTIGACIÓN

Se formula el objetivo general desde el esquema dado y la redacción del mismo.

• Determinar el estado de la revisión y control de medicamentos en el área de almacén.

EL ESBOZO TEÓRICO. LA DELIMITACIÓN TEMÁTICA

1. LA REVISIÓN DE LA MERCANCÍA

DEFINICIÓN

Es un proceso de la recepción donde se comprueba el buen estado de embalaje de la mercadería, es decir “se verifica que los productos recibidos cumplan con las características físico-químico y otras especificaciones pactadas en el contrato” (Hernández, 2005, pág. 35).

ANTES DE LA LLEGADA

Al recibir la mercancía, se verifica con la guía de remisión de manera que coincida con el destinatario y el pedido realizado. Hill (2014) afirma que

             Antes de la recepción de los productos, se deberá disponer de la documentación necesaria: tanto la originada por el departamento de aprovisionamiento, en la que consten los pedidos confirmados con el detalle de los productos solicitados a los suministradores, como los documentos correspondientes al departamento de ventas, con los datos referentes a las devoluciones de los clientes (pág. 9)

DURANTE LA LLEGADA

Por último, en este proceso de revisión, también se verifica el contenido del medicamento: nombre, forma farmacéutica, que estén en los envases y rotulados correspondientemente. Es decir, Hill (2014) asegura que:

             Este momento es importante, ya que se traspasa  a la custodia y la propiedad de las mercancías del proveedor al cliente. Es en este instante cuando se verifica el pedido, es decir, se comprueba si los artículos recibidos coinciden con los que constan en los documentos que corroboran el traspaso de propiedad de los mismos. Al mismo tiempo deberá procederse a la devolución de aquellos productos que no reúnan las condiciones estipuladas (pág. 9).

1. CONTROL DE INGRESO DE LOS MEDICAMENTOS

Controlar un ingreso de productos significa llevar un registro de aquellos medicamentos apenas entren al almacén, comprobando así el buen estado de embalaje de la mercancía. En 2001, Cos y Navascués, afirmaron que esto “significa determinar las variables que lo caracterizan y registrar los movimientos de entrada y salida a fin de que las variables no sobrepasen los valores determinados y se actúe en consecuencia cuando ello ocurra” (pàg.170).

Además, Inza (2006) sostiene que:

Los artículos pueden entrar en el almacén proveniente, normalmente, de los proveedores o de fabricación. En el caso de que provengan de los proveedores, se deberá proceder a las siguientes operaciones: (a) recepción y manipulación de descarga de los productos en los muelles; (b) conformación del albarán y la factura; (c) control cuantitativo y cualitativo; (d) alta en stock de las existencias y ubicación de las mismas; (e) devolución de los productos no hallados conformes (pàg.73).

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