SISTEMA ABO

1. INTRODUCCIÓN

SISTEMA ABO

Los eritrocitos poseen en su membrana sustancias antigénicas determinadas

Genéticamente, las cuales pueden identificarse mediante anticuerpos específicos. El

Primer grupo de estas sustancias fue identificado por Landsteiner en 1901, y le llamó

Sistema ABO, el cual consiste en que un individuo tiene en sus glóbulos rojos uno, dos o

Ninguno de los dos antígenos (A y/o B) pertenecientes a este sistema. Así, los individuos

Pueden ser del tipo A, si solamente poseen el antígeno A; del tipo B, si únicamente tienen

El antígeno B; del tipo AB si poseen ambas, o del tipo 0 si no tienen ninguno de los dos.

La naturaleza química de los determinantes antigénicos es polisacarídica.

Aproximadamente el 85% de la población posee sustancias con características

Antigénicas y estructurales similares a las presentes sobre las membranas de los

Eritrocitos en prácticamente todas las secreciones corporales. A estos individuos se les

Llama secretores.

Los carbohidratos que forman estructura antigénica A y B en la membrana de los

Glóbulos rojos, también están presentes en otros materiales biológicos como bacterias,

Alimentos y otros agentes ampliamente distribuidos que constituyen un persistente

Estímulo. Los humanos reaccionan a este estímulo produciendo anticuerpos contra

Aquellos antígenos que no forman parte de su propia estructura celular. Por esta razón, el

Anticuerpo anti-A se produce en personas del grupo AB, que contienen ambos antígenos,

No forman dichos anticuerpos. A estos anticuerpos se les llama isohemaglutininas.

OBJETIVO GENERAL

Determinar el sistema ABO y Rh de diferentes muestras.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Realizar la extracción sanguínea sin lastimar al paciente

Realizar la tipificación sanguínea del sistema ABO y observar los resultados obtenidos

Material

3.2 Material por equipo

1 Frasco de torundas de alcohol

2 portaobjetos

3 pipetas Pasteur

1-Jeringa desechable de 5 mL con aguja de 21x32mm

2- tubos de ensaye de 13x 100mL

1- pipeta serológica de 5 mL

1- pipeta serológica de 1 mL

5- palillos de madera

Sueros tipificadotes anti-A, anti-B, anti-AB

Solución de albumina bovina al 25%

Eritrocitos humanos tipo A, B y 0, en suspensión al 5%

2 tubos de ensaye 10 x 75mm

Tuvo con tapón de rosca

Suero tipificador anti-D comercial

Solución salina al 0.85%

Suero de Coombs

Procedimiento: Tipificación Sanguínea

1. Obtener aproximadamente 5 mL de sangre venosa y colocarla en un tubo sin

Anticoagulante,

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