Tipos De Reacciones Quimicas
Enviado por pepeymeche • 28 de Octubre de 2013 • 458 Palabras (2 Páginas) • 322 Visitas
Reacción de sustitución
Una reacción de sustitución es aquella donde un átomo o grupo en un compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo.
Índice [ocultar]
1 Química orgánica
1.1 Halogenación radicalaria
1.2 Sustitución nucleófila
1.3 Sustitución electrófila aromática
2 Química de coordinación
3 Bibliografía
Química orgánica[editar · editar código]
En química orgánica las sustituciones nucleófilas o electrófilas son muy importantes. Las reacciones de sustitución se clasifican en diferentes tipos según si el reactivo que lleva a cabo la sustitución es un nucléofilo, un electrófilo o un radical libre o si el sustrato es alifático o aromático. El entendimiento detallado de las diferentes reacciones de sustitución ayuda a predecir el producto resultante. Esto además permite optimizar una reacción respecto a variables como la temperatura o la elección del disolvente.
Halogenación radicalaria[editar · editar código]
(Véase Halogenación)
En alcanos:
RH + X2 → RX + HX
Sustitución nucleófila[editar · editar código]
Reacción SN2:
Nu- + CH3X → NuCH3 + X-
Reacción SN1:
(CH3)3CX → (CH3)3C+ + X- (Reacción de equilibrio)
(CH3)3C+ + Nu- → (CH3)3CNu
Adición-eliminación en derivados de ácidos carboxílicos (sustitución nucleófila acílica):
Adición-eliminación en un derivado de ácido carboxílico
Sustitución nucleófila aromática:
Ejemplo de sustitución nucleófila aromática
Sustitución electrófila aromática[editar · editar código]
Representación genérica de una sustitución electrófila aromática
Química de coordinación[editar · editar código]
En química de coordinación en los complejos de los metales de transición en disolución también se producen reacciones de sustitución de un ligando por otro:
M-X + Y → M-Y + X
Donde X es el grupo saliente e Y el grupo entrante. Si el grupo entrante desplaza una molécula de agua se conoce como anación o anionización, y si es al revés donde una molécula de agua desplaza a un ligando es una hidrólisis o acuatización.
Según su mecanismo las reacciones de sustitución de ligando pueden ser de tipo:
Disociativo (D), donde se evidencia la existencia de un intermedio con un número de coordinación inferior al complejo inicial. Tiene lugar una previa disociadión del grupo saliente X seguida de una coordinación con el grupo entrante. En este caso la etapa determinante de la velocidad es la disociación de X.
[MLnX] → [MLn] + X (Reacción de equilibrio)
[MLn] + Y → [MLnY]
Asociativo (A), donde se comprueba que existe un intermedio con un número de coordinación superior al complejo inicial. En este
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