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USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS CASOS CLÍNICOS PARA DESARROLLO


Enviado por   •  16 de Junio de 2017  •  Trabajo  •  610 Palabras (3 Páginas)  •  283 Visitas

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA[pic 1]

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE MEDICINA

USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS

CASOS CLÍNICOS PARA DESARROLLO

Casos clínico 1

RA de 59 años,  con historia personal  hipertensión arterial estadio I y diabetes mellitus en tratamiento, el cual acude a emergencia con historia de dolor torácico opresivo en la región precordial. El examen físico, resultados de laboratorio (Troponinas, CPK-MB) y estudios complementarios normales (EKG, Rx). Debido al riego cardiovascular del paciente el médico decida utilizar un antiagregante para prevención primaria de un Síndrome coronario agudo: Aspirina  tableta sin cubierta entérica 100 mg PO cada día, la primera tableta debe masticarla.

  1. ¿En que ayudaría que el paciente mastique la tableta?
  2. ¿Por qué cree que  usa sin cubierta entérica?
  3. Explique donde se absorbe la aspirina

Casos clínico 2

Joven de 18 años, se somete a cirugía menor tras realizarse accidentalmente  una herida en su pierna derecha.  Se le inyectó un anestésico local Lidocaína 2% alrededor de la herida para proporcionar anestesia a la región afectada. Base de pka 7,9. Ph del tejido 7,4

  1. Describan la difusión del anestésico.
  2. Calculen el grado de fármaco ionizado y no ionizado.
  3. Discuta la influencia del PH e irrigación del área afectada.

Solución:

Ph= Pka +log (ionizado/no ionizado)

7.4=7,9 +log (ionizado/no ionizado)

-0,5= log (ionizado/no ionizado)

10 -0, 5= (ionizado/no ionizado)

0,3= (ionizado/no ionizado)

75% ionizado y 25% no ionizado

Casos clínico 3

Un niño de 17 años tomó una pastilla de naproxeno por un dolor de cabeza. El naproxeno es un ácido débil con un pKa de 5.2. ¿Qué porcentaje del fármaco esta no ionizado en plasma?

A. 1%

B. 24%

C. 50%

D. 76%

E. 99%

F.> 99%       NI/I= 158

Casos clínico 4

Se estudiaron las propiedades farmacocinéticas de cinco nuevos fármacos (P, Q, R, S y T) en voluntarios sanos. La misma dosis de cada fármaco se administró intravenosamente (IV) y oralmente el mismo sujeto en dos ocasiones distintas. Los resultados fueron los seguientes:

[pic 2]

¿Cuál de las drogas tiene mayor biodisponibilidad?

La droga S: aplicando la fórmula  PO/IV = 100/120 = 0.83

83%

Casos clínico 5

Calcule la biodisponibilidad para un fármaco con extracción hepática de 0.35 y que se absorbe en un 80%. R=  52%

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