Casi 15 tipos de muerte celular programada (PCD) se han identificado hasta la fecha
Enviado por Ambar Guajardo • 17 de Mayo de 2016 • Documentos de Investigación • 1.585 Palabras (7 Páginas) • 359 Visitas
Abstracto-
Casi 15 tipos de muerte celular programada (PCD) se han identificado hasta la fecha. Entre ellos, la apoptosis es el más común y mejor estudiado de los tipos de PCD. En esta revisión, se discuten diferentes rutas apoptóticas en la que membrana plasmática y la membrana orgánulos, como las mitocondrias, retículo endoplasmático, aparato de Golgi, los lisosomas, y núcleo desempeñan un papel fundamental. Los datos relativos a la caspasa cascadas implicadas en estos mecanismos son descritos. Diversos mecanismos de inducción de apoptosis son analizadas y comparadas.
Las estrechas relaciones entre ellos y la posibilidad de cambiar de uno a otro camino están demostradas. En la mayoría de los casos, el resultado de estas vías es la permeabilización de la membrana mitocondrial y/o la activación de caspasas. Estos dos eventos están estrechamente vinculados y servir como punto central de la integración de la célula apoptótica muerte pathways.
Principio del formulario
La vida de cualquier criatura multicelulares está acompañada por la constante proliferación de sus propias células y su muerte. Durante el desarrollo embrionario, Activa división de las células, así como su motilidad y diferenciación subyacen en la formación de tejidos y órganos del cuerpo en crecimiento. Sin embargo, incluso en este período de la vida, algunas de las células mueren de forma natural. Esta es una forma de regulación de tamaño de colonia de células, formando ciertas partes del cuerpo en crecimiento, y el establecimiento de contactos entre los diversos tipos de células.
Hay dos tipos principales de muerte celular: necrosis y muerte celular programada. La necrosis puede ser concebido como una inflamación inespecífica de las células y sus orgánulos de membrana que resulta en la interrupción de su integridad. Interrupciones en la membrana plasmática terminan con el contenido de la celda externalización. Si se produce la necrosis de las células en el cuerpo de una criatura multicelular, conduce al desarrollo de procesos inflamatorios. Una diferencia crucial de la muerte celular programada es que normalmente la membrana plasmática conserva su integridad y los restos celulares pueden ser engullido por los macrófagos locales o por las células vecinas. Esto implica que durante la muerte celular programada una reacción corporal generalizada, como la reacción inflamatoria está ausente.
En el funcionamiento normal del cuerpo, un equilibrio típico para un determinado período de la vida se mantiene en cada tejido y órgano. Una perturbación del equilibrio entre la reproducción y la muerte de células de un organismo se traduce en el desarrollo de numerosas enfermedades. En caso de división celular prevalece sobre la muerte celular, resultados en los tumores. Sin embargo, cuando la balanza se inclina hacia la muerte celular, por lo consiguiente da lugar al desarrollo de procesos degenerativos.
Exámenes de los mecanismos subyacentes a la muerte celular han demostrado que diversas formas de eliminación de células existentes. Algunos de ellos pueden ser llamados "suicidio celular". Al mismo tiempo, algunos tipos de células pueden ser atacadas y eliminadas por otras células bajo ciertas circunstancias. En los últimos años, los enfoques para la muerte celular pathways gestión ha sido ampliamente examinado. Esto permitiría optimizar los regímenes de impactos físicos y químicos aplicados en el tratamiento del cáncer y las enfermedades degenerativas. Sin embargo, dichos efectos pueden afectar no sólo a los mecanismos de muerte celular, sino también a los procesos involucrados en la división y diferenciación celular.
Esta revisión describe los mecanismos al iniciar la apoptosis, que incluyen a la membrana plasmática, membrana orgánulos como las mitocondrias, retículo endoplasmático, aparato de Golgi, los lisosomas y el núcleo.
***Abreviaturas: ER, el retículo endoplasmático; GA, aparato de golgi; PCD, muerte celular programada; PTP, la permeabilidad del poro de transición; ROS, las especies reactivas del oxígeno; UPR, proteína desplegada respuesta. ***
Tipos de muerte celular programada
La muerte celular programada (PCD) es un tipo de muerte celular que se incorpora en el programa de desarrollo del organismo, por lo que algunos de los genes que codifican las proteínas se vuelven naturalmente activa, provocando la muerte celular y la eliminación de algunas células del organismo. Varios tipos de muerte celular programada son conocidos; difieren no sólo en términos del conjunto de moléculas desencadenantes y lograr la muerte celular, pero también en signos morfológicos de celda de autodestrucción. A la fecha hay disponibles clasificaciones de PCD, que sys temize datos previamente establecidos y atraer la atención de nuevos tipos de muerte celular, que se encuentra en tejidos diferenciados o durante ciertos procesos patológicos. Actualmente, aproximadamente 15 tipos de imately PCD son descritas. Entre los más comunes y tipos de PCD investigados son la apoptosis, muerte autofágicas y programado necropto necrosis ( SIS) (Fig. 1). Los llamados variantes como alternativa paraptosis, oncosis y pyroptosis parecido a muchos signos de necrosis programado también se distinguen en que describe la muerte de células en tejidos normales en algunas condiciones patológicas. Recientemente, se ha dado un gran interés a los tipos de PCD celulares como el canibalismo y sus variantes: estenosis y emperipolesis. Tras el fallecimiento del terminalmente células diferenciadas, un tipo especial de PCD puede activarse, por ejemplo, en el caso de queratinocitos cornification [3] y eryptosis en eritrocitos [4]. Un novedoso tipo de PCD, methuosis (derivado del griego methuo: "beber a la intoxicación"), ha descrito recientemente [5]. La apoptosis puede a su vez dividirse en la apoptosis de células mononucleares y catástrofe mitótica. Este último se subdivide en apoptosis [6] en la mitosis y apoptosis de las células de la interfase que ocurren durante el proceso de mitosis aberrantes.
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