Antidepresivos

Antidepresivos

Fármaco

Sustancia activa Indicaciones terapéuticas Contraindicaciones Efectos secundarios

Venlafaxina Cada CÁPSULA de liberación prolongada contiene:

Clorhidrato de venlafaxina

equivalente a 75 y 150 mg

de venlafaxina

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula

Antidepresivo: Tratamiento de diversos tipos de depresión, incluyendo la depresión asociada con ansiedad. Como inicio de tratamiento y para control de las recurrencias de nuevos episodios depresivos.

Tratamiento de ansiedad: Tratamientos a corto plazo, como coadyuvante de otra terapéutica y tratamiento de mantenimiento a largo plazo (hasta seis meses).

Tratamiento del trastorno de ansiedad social (fobia social): Tratamiento inicial (12 semanas o menos) del trastorno de ansiedad social también conocido como fobia social como se define en el DSM-IV. (300.23)

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la venlafaxina o a cualquiera de los excipientes de la fórmula. Está contraindicado el uso concomitante de venlafaxina en pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

No debe iniciarse la venlafaxina por lo menos 14 días después de la descontinuación de un tratamiento con un IMAO; un intervalo menor puede justificarse en el caso de un IMAO reversible (Véase la IPPA del IMAO reversible). La venlafaxina debe suspenderse por lo menos 7 días antes de iniciar un tratamiento con cualquier IMAO.

Embarazo y lactancia.

SNC: Común: sueños anormales, vértigo, incremento del tono muscular, insomnio, nerviosismo, parestesias, sedación, temblor. Poco común: apatía, alucinaciones, mioclonías, agitación. Raras: convulsiones, reacción maniaca, síndrome neuroléptico maligno, síndrome serotoninérgico.Muy raras: delirio, distonía, discinesias, discinesia tardía. Cardiovascular: Común: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, hipotensión postural, síncope, taquicardia. Muy raro: alteraciones electrocardiográficas, prolongación intervalo Q-T, fibrilación ventricular.

Aparato digestivo:

Común: falta de apetito, constipación, náusea, vómito, pérdida de peso. Poco común: aumento de peso, bruxismo y diarrea.Muy raro: pancreatitis.

Hematológico:

Poco común: equimosis, sangrado de mucosas. Piel: sudores nocturnos. Poco común: alopecia. Muy raro: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, prurito.

Mirtzapina Cada COMPRIMIDO contiene:

Mirtazapina 30 mg

Excipiente, c.b.p. 1 comprimido

Antidepresivo tetracíclico.

Trastorno depresivo grave.

Antidepresivo de leve a moderada

Hipersensibilidad a la mirtazapina, a cualquiera de los componentes del producto y menores de 18 años. Infección, cefalea, dolor costal, palpitaciones, taquicardia, hipotensión ortostática, náusea, dispepsia, diarrea, flatulencia, insomnio, miedo, disminución de la libido, hipertonía, faringitis, rinitis, sudor, ambliopía, acúfenos, alteración del gusto (disgusia), cambios en el ECG.

Amitriptilina Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de amitriptilina 25 mg 50 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta 1 tableta

Contiene amitriptilina, un derivado del dibenzocicloheptano conocido también como proheptadina, pertenece al grupo de los agentes antidepresivos denominados tricíclicos (ADT’s) debido a su conformación química basada en aminas terciarias que presentan tres anillos en su molécula. ANAPSIQUE® (amitriptilina) posee eficaces propiedades particulares antidepresivas y sedantes en el tratamiento del: trastorno depresivo mayor, fase depresiva del trastorno afectivo bipolar tipo I y II, depresión con agitación psicomotriz, depresión reactiva y endógena, distimia, trastorno obsesivo-compulsivo, estados psicóticos asociados a depresión, ataque de pánico, trastorno depresivo con manifestaciones de ansiedad y somatizaciones. También está indicado en el tratamiento del insomnio, síndrome de abstinencia de tabaco, enuresis nocturna, bulimia, así como en dolores crónicos severos por cáncer, artralgias y neuropáticos del tipo postherpético, diabético, trigeminal y en la terapéutica de la migraña. Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos; así como, durante la administración simultánea con inhibidores de la monoaminooxidasa durante el periodo de recuperación inmediato al infarto del miocardio.

Su uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado, así como en personas que han ingerido alcohol.

Frecuentes: (10-25%):

Sedación y efectos anticolinérgicos: Xerostomía, hiperpirexia, retención urinaria, dilatación del tracto urinario, constipación, visión borrosa, trastornos en la acomodación visual, midriasis.

Poco frecuente: (1-9%):

Cardiovasculares: Infarto del miocardio, ACV, bloqueos AV, arritmias, hipotensión ortostática, síncope, hipertensión, taquicardia, palpitación.

Alérgicos: Rash cutáneo, urticaria, fotosensibilidad, edema de cara o lengua.

Gastrointestinales: Hepatitis (incluyendo anormalidades de la función hepática e ictericia), náuseas, dolor epigástrico, vómitos, anorexia, estomatitis, sabor particular, diarrea.

Otros: Alopecia, edema, pérdida o aumento de peso, sudoración aumentada.

Raros: (< 1%).

SNC y neuromusculares: Coma, convulsiones, alucinaciones, delirios, estados de confusión, desorientación, falta de coordinación, ataxia, temblores, neuropatía periférica, parestesias en las extremidades, síntomas extrapiramidales incluyendo movimientos involuntarios anormales y discinesia tardía, disartria, capacidad de concentración disminuida, excitación psicomotriz, ansiedad, insomnio, nerviosismo, pesadillas, vértigo, debilidad, fatiga, dolor de cabeza, síndrome de secreción inapropiada de ADH (hormona antidiurética), alteración en el EEG.

Hematológicos: Agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, púrpura y eosinofilia

Sulpirida Cada TABLETA contiene:

Sulpirida 50 y 200 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Trastornos psicofuncionales, estados neuróticos depresivos, hipocondriacos, conversiones y trastorno obsesivo-compulsivo. También se administra en algunos casos de síndrome vertiginoso. PONTIRIDE* es efectivo en el tratamiento agudo y crónico de la esquizofrenia; también se recomienda en la enfermedad de Huntington, la úlcera duodenal, en los desórdenes de la lactancia, la contracepción, la depresión y para el tratamiento de la discinesia tardía. Está contraindicado en pacientes con diagnóstico o sospecha de feocromocitoma. No debe tampoco administrarse durante el embarazo ni en niños menores de seis años, en pacientes hipersensibles

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