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Antiinflamatorios no esteroideos


Enviado por   •  23 de Noviembre de 2018  •  Resumen  •  375 Palabras (2 Páginas)  •  117 Visitas

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SALICILATOS

SUBGRUPO

INDICACIONES

TERAPÉUTICAS

MECANISMO

DE

ACCIÓN

FARMACODINAMIA

Y

FARMACOCINÉTICA

DOSIS

INTERACCIONES

MEDICAMENTOSAS

REACCIONES

ADVERSAS

Ácido acetilsalicílico

Ácido salicílico

Salicilato de Metilo

Diflunisal

Salsalato

     salacina

Sulfasalazina

Analgésico

Antipirético

Antiinflamatorio

Antiagregante

plaquetario

Queratolítico

Inhibición de la

ciclooxigenasa

y la biosíntesis de

prostaglandinas

Inhibe la agregación

plaquetaria al bloquear la

síntesis de tromboxano A2

en las plaquetas inhibe

irreversiblemente ciclooxigenasa 1, se elimina por metabolismo hepático

10mg/Kg

Cada 6 horas

Anticoagulantes

Metrotexate

Sulfounilureas

Espirolactona

Furosemide

Ácido valproico

Alcohol

Trombocitopenia

Tinnitus

Vértigo

Hipoacusia

Trastornos gástricos

Ictericia

Daño renal

DERIVADOS DEL PARAAMINOFENOL

SUBGRUPO

INDICACIONES

TERAPÉUTICAS

MECANISMO

DE

ACCIÓN

FARMACODINAMIA

Y

FARMACOCINÉTICA

DOSIS

INTERACCIONES

MEDICAMENTOSAS

REACCIONES

ADVERSAS

Paracetamol

Antipirético

Analgésico

Inhibición de la

síntesis de

prostaglandinas

Su vida media es de

2h y su metabolito

Activo es el

n-acetil-p-

benzoquinomina

10mg/Kg

De 4-6

horas

Metroclopramida

Anticoagulantes

Cloranfenicol

Antiepilépticos

Barbitúricos

Antidepresivos

Tricíclicos

Alcohol

Anticonceptos orales

Somnolencia

Urticaria

Náuseas

Dolor epigástrico

Daño hepático

Metahemoglobinemia

Agranulocitosis

Anemia Hemolítica

DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO

SUBGRUPO

INDICACIONES

TERAPÉUTICAS

MECANISMO

DE

ACCIÓN

FARMACODINAMIA

Y

FARMACOCINÉTICA

DOSIS

INTERACCIONES

MEDICAMENTOSAS

REACCIONES

ADVERSAS

Indometacina

Sulindaco

Etodolac

Analgésico

Antireumático

Indicado en

procesos óseos

Tejidos blandos

Potente inhibidor

de la síntesis de

prostaglandinas

Tiene una disponibilidad del 100% después de 4h de haber sido ingerido, las concentraciones plasmáticas requeridas para lograr el efecto terapéutico es de 1 mcg y las tóxicas 6 mcg/ml, su vida media es de 4.5 h

(mcg=microgramos)

0.5-1 mg/Kg

Cada

12 horas

ASA

Diuréticos

Diflunisal

ECA

Bloqueadores beta

Anticoagulantes

Probenecid

Metrotexate

Reacciones anafilácticas

Cardiovasculares

Digestivas

Hematológicas

Respiratorias

Piel

Anexos urogenitales

FENAMATOS

SUBGRUPO

INDICACIONES

TERAPÉUTICAS

MECANISMO

DE

ACCIÓN

FARMACODINAMIA

Y

FARMACOCINÉTICA

DOSIS

INTERACCIONES

MEDICAMENTOSAS

REACCIONES

ADVERSAS

Ácido mefenámico

Meclofenámico

Flufenámico

Dismenorrea

Cefalalgias

Dolores traumáticos

Bursitis

Tendinitis

Dolores dentales

Inhibe la síntesis de prostaglandinas

E2, F2 y alfa

Se absorbe vía oral y alcanza su pico máximo entre 2 y 4 h

después de su administración, con una vida media de 2 h, se liga extensamente a proteínas del plasma, el 20 o 25 de éstas se elimina vía heces.

500mg

Cada 8 horas

No administrar en menores de 14 años

Anticoagulantes

Diarrea

Esteatorrea

Colitis

Hematemesis

Anemia

Leucopenia

Neutropenia

Agranulocitosis

...

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