BIOLOGIA CELULAR
Enviado por alimay • 29 de Marzo de 2015 • 1.527 Palabras (7 Páginas) • 191 Visitas
1. SI UNA ESPOSA TIENE PELO LACIO Y EL ESPOSO TAMBIÉN TIENE PELO LACIO. ¿PODRÍA UNO DE SUS HIJOS TENER PELO CRESPO?
LACIO: 75%
CRESPO: 25%
Si puede tener uno de los hijos el pelo crespo la posibilidad es de un 25%.
Mientras que el 75% será lacio.
2. ¿CUÁLES SON LAS PARTES FUNDAMENTALES DE UN CROMOSOMA, QUE FUNCIÓN TIENE CADA UNA DE ELLAS Y CUANTOS TIPOS DE CROMOSOMAS EXISTEN?
LOS CROMOSOMAS son estructuras complejas, ubicadas en el núcleo de las células, que están compuestas por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35%), histonas (35%), otras proteínas no histónicas (20%) y ARN (10%).
En los humanos, cada célula contiene 46cromosomas dispuestos en 23 pares; las únicas excepciones son las células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23 cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con una dotación completa de cromosomas, es decir, 46.
El cromosoma tiene las siguientes partes fundamentales:
Cromátida: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero: Es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoros, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis.
Telómero: Corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: Es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
Los cromosomas se clasifican por la posición del centrómero en:
Metacéntricos: Tienen la forma de V, y el centrómero se encuentra situado a la mitad del cromosoma.
Subtelocéntricos: Con forma de gancho, el centrómero se encuentra en un punto cualquiera entre el centro y el final del cromosoma
Telocéntrico: Con forma de bastoncillo el centrómero se encuentra en el ápice del propio cromosoma. Final del brazo del cromosoma
Los cromosomas también se clasifican cuando se encuentran en grupo en:
Diploides: Que es portador de dos series idénticas de cromosomas.
Haploide: Célula u organismo que porta sólo un juego de cromosomas.
También existe un tipo de cromosoma llamado Cromosoma politécnicos: Estos cromosomas que se descubrieron en 1931 en los núcleos de las glándulas salivales de la mosca Drosophila, parejas gigantes de los cromosomas de las células somáticas. Su grosor es debido a la reduplicación sucesiva de los filamentos cromosómicos, no seguida por división celular
CROMOSOMAS PROCARIOTICOS CROMOSOMAS EUCARITICOS
• Formado por una cadena única de DNA.
• Se sitúa en el nucleoide.
• Son filamentos de DNA circulares, unidos a la membrana celular.
• En esta célula el DNA se presenta en forma de cromatina empaquetada (Uncoiled)- 50% de proteínas (histonas)
• Tienen varios cromosomas formados cada uno por una cadena única de DNA lineal (no circular)
3. ¿EN UN CUADRO REALICE USTED TODAS LAS POSIBILIDADES DE DONACIÓN DE SANGRE ENTRE TODOS LOS GRUPOS SANGUÍNEOS, TENIENDO EN CUENTA TAMBIÉN EL FACTOR RH?
A
B
AB
O
A
SI
NO
SI
NO
B
NO
SI
SI
NO
AB
NO
NO
SI
NO
O
SI
SI
SI
SI
A-
B+
AB+
O+
A+
NO
NO
SI
NO
B-
NO
SI
SI
NO
AB-
NO
NO
SI
NO
O-
SI
SI
SI SI
4. ¿MENCIONE TRES EJEMPLOS, EN LOS CUALES SE UTILIZA LA TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE PARA BENEFICIO DEL SER HUMANO?
Las células recombinadas se producen insertando genes ajenos dentro del código genético o ADN.
El proceso de recombinación involucra un vector, o portador de gen, que es insertado dentro de una célula huésped. Una gama de tecnologías de ADN ha sido desarrollada a partir de este proceso.
Los beneficios del ADN recombinado incluyen mejoras en las investigaciones sobre el cáncer, aumento de la fertilidad, producción de vacunas, tratamientos para la diabetes y la producción de alimentos enriquecidos, resistentes y abundantes.
AUMENTO DE LA FERTILIDAD
La tecnología de recombinación de ADN se utiliza para producir hormonas para mujeres con problemas de fertilidad. La hormona recombinada para el estímulo de folículos en humanos (r-hFSH), la hormona recombinada luteinizante (LH) y gonadotropina recombinada coriónica humana (r-hCG) son todas hormonas que facilitan el funcionamiento correcto de la ovulación
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