Complejo Mayor De Histocompatibilidad

Complejo Mayor de histocompatibilidad (MHC)

Las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), también llamadas antígenos leucocitarios humanos (HLA), son el producto de un conjunto de genes responsables de que los linfocitos rechacen tejidos trasplantados y detecten elementos extraños. Estas moléculas participan, además, en la inducción de la respuesta inmune específica, a través de la presentación del antígeno a los linfocitos T.

Estos marcadores moleculares, ubicados en la superficie celular, ayudan a exteriorizar el ambiente intracelular y le confieren al individuo una identidad tisular propia, reconocida por su sistema inmune.

En condiciones normales, las moléculas del CMH llegan a la membrana celular unidas a elementos propios, por lo que al presentarlos a los linfocitos T no los activan; cuando por infección o cambios patológicos de la célula, emergen, portando una molécula extraña en lugar de la propia, la célula T se activa y responde inmediatamente.

En la respuesta de las células T influyen: la genética del individuo, la estructura y el origen del antígeno, la estirpe de la célula presentadora y de manera no menos importante, la región del organismo en donde se lleva a cabo.

Tipos de moléculas del CMH

Mapa genético del CMH

El complejo mayor de histocompatibilidad se localiza en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos y 17 en ratones. La organización básica de los genes en el locus del CMH es similar en los seres humanos y en los ratones. El sistema CMH se subdivide en tres regiones: CMH de clase I, de clase II y de clase III.

Los loci del CMH contienen dos tipos de genes polimórficos del MHC, los genes de la clase I y clase II del CMH que codifican dos grupos de proteínas homólogas, pero con estructuras distintas, y otros genes no polimórficos cuyos productos participan en la presentación del antígeno.

Características genéticas del CMH

Expresión codominante: El individuo expresa simultáneamente los genes de ambos padres. En la superficie de la célula se encuentra el producto de seis alelos procedentes del padre y seis de la madre.

Poligenismo: El CMH contiene varias moléculas CMH de clase I y clase II diferentes y cada individuo posee un conjunto de moléculas CMH con distinto rango de especificidades.

Polimorfismo: Dentro de una población hay formas alternativas múltiples de un gen, (se conocen aproximadamente 3.005 para el HLA-B de clase I, y 1.848 para el HLA-C) por lo tanto, las proteínas codificadas, también son diferentes entre los individuos de una misma especie. El polimorfismo se restringe a alguna zona de la molécula, específicamente a la zona de construcción del bolsillo donde se van a unir los péptidos extraños.

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