Corrosion Del Aluminio

1.Introducción

La mayor parte de este artículo examina un poco de aspecto de la pasividad y picar de Al y Al-alloys. Se ha sugerido que las películas de óxido anodic pudieran controlar la resistencia de la corrosión del metal común. Se sabe que los factores di€erent influyen en picar de otros metales y alea el mismo camino que esa de aleaciones de aluminio y de aluminio y que la hipótesis existente de picar mecanismos en ambientes del halógeno se aplica a otros metales y aleaciones también. Recientemente, el interés a la corrosión localizada y la inhibición de Al-aleaciones se han reanimado sumamente debido al envejecimiento de Al-aleaciones que se usan extensivamente en la industria del espacio aéreo y debido al uso creciente de Al-aleaciones en la industria automotriz. Se pueden distinguir cuatro etapas de picar la corrosión: (1) procesos que ocurren en la película pasiva, en el límite de la película pasiva y la solución; (2) procesos ocurrir dentro de la película pasiva, cuando ningunos cambios microscópicos visibles ocurren en una película; (3) formación de llamados hoyos metastable que inician y crecen para un período corto del tiempo debajo del potencial crítico que pica y luego repassivate (esto es un paso intermedio en picar); y (4) el crecimiento del hoyo estable, encima de cierto potencial llamó el potencial crítico que pica.

Un número enorme de papeles se ha publicado durante los años en el crecimiento de hoyos estables. Los hoyos de Metastable eran ®rst describió cualitativamente hace aproximadamente 30 años, pero los estudios cuantitativos no se relataron hasta 1980 s [1]. Acerca de las dos primeras etapas Ð los procesos que llevan a la avería de la película, de ahí la interacción de Cl con una película de óxido poco se conoce. Estas etapas son seguramente dependientes de la composición y la estructura de la película de óxido. Las características estructurales del óxido dependen de la composición material, la presencia y la distribución de microdefectos (puestos vacantes, vacíos, etc.) así como macrodefectos (inclusiones, segundas partículas de la fase su talla y forma), estructura de cristal y el nivel de noncrystalinity del óxido. Su también depende en la composición del electrólito, potencial y temperatura.

En el neutro (aproximadamente entre el pH 4±9) noncomplexing soluciones, la película de óxido en el aluminio tiene la solubilidad muy baja. Su conductividad electrónica también es muy baja; de ahí las reacciones redox se bloquean. Sin embargo, una pequeña corriente se mide durante polarización metálica a consecuencia de la presencia de defectos en la película de óxido. Se observó que el óxido de aire-bourne en Al era amorfo, mientras que, la estructura del óxido obtenido por la oxidación termal de Al era fuertemente dependiente de la temperatura. Las películas de Anodic que se cultivaron en un borate y solución del ácido tartárico en Al son delgadas, densas, coherentes y amorfas, mientras que películas cultivadas en ácidos sulfúricos y fosfóricos contienen capas que son andcrystalline grueso, poroso. De ahí, la estructura del óxido ®lm en el aluminio puede ser di€erent que causa di€erent propiedades químicas y físicas.

5. Metastable y hoyos estables

Hace muchos años varios investigadores observaron oscilaciones de curvas de polarización anodic corrientes y un potencial constante debajo del potencial que pica para metales di€erent y aleaciones en soluciones del cloruro [44]. El acontecimiento de estas oscilaciones fue explicado por la formación consecutiva y repassivation de hoyos de la microtalla. Sin embargo, hasta la década pasada ningunos estudios de estos microhoyos se realizaron detalladamente. Los hoyos metastable son muy pequeños en la talla y crecen y repassivate en menos que unos segundos. Se esperó que el conocimiento de los procesos que ocurren durante la formación y repassivation de los hoyos metastable serían provechosos en el entendimiento de los procesos que determinan el crecimiento estable de hoyos. Las cuestiones más importantes en los estudios del hoyo metastable son los procesos que llevan a la formación de hoyos metastable y el factor electroquímico o factores esto en ¯ uence la transición de metastable a hoyos estables. Cuando los hoyos metastable ocurren primero los aumentos corrientes como los hoyos nucleate y comienzan a crecer, y luego disminuye después de un poco tiempo. Se encontró que los hoyos metastable en el acero inoxidable son cubiertos por un remanente de la película [1] pasiva. Bien se establece que los hoyos metastable forman a veces varios cientos de milivolts debajo del potencial que pica y durante el tiempo de la inducción para la formación del hoyo estable. Los metastable picando de acontecimientos ocurren más con frecuencia en potenciales cerca del picar potencial. Hay muchos estudios de hoyos metastable en aceros [1,45±47], pero pocos en el aluminio. La investigación más profunda en hoyos metastable en el acero fue hecha por Williams et al. [45]. Establecieron el criterio para la estabilización del hoyo, a saber: esto Ipit/rpit debe exceder 4 10 ÿ2 A/cm para el crecimiento estable. Ipit es la corriente dentro del hoyo, y rpit es el radio del hoyo. Debajo de este valor metastable hoyos se forman. Este criterio también se aplicó a aleaciones de aluminio (Fig. 6).

Como mostrado por Orgullo et al. [48] el número de hoyos metastable en aumento de aluminio puro con un aumento del potencial anodic (hasta el potencial que pica) de una concentración constante de cloruros, y con concentración

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