Criminologia

Universidad Autónoma de Tlaxcala

Materia: Comunicación oral y escrita

Mtro. Arturo Márquez Carmona

Reporte de lectura:

DIRECCION BIOLOGICA

CRIMINOLOGIA 1 B

JESUS EMILIANO MENDOZA MONCADA

INTRODUCCION

Dentro de la corriente biológica incluimos a todos aquellos investigadores que consideran como factores preponderantes que determinan al hombre a delinquir, a los somáticos o a los fisiológicos

El avance científico en la endocrinología y en la genética, han repercutido en la esfera de la criminología, y han llevado a no pocos autores por el camino, a nuestro juicio equivocado, de creer que una disfunción orgánica puede explicar la delincuencia, y que bastara combatir la anomalías constitucional para eliminar el rasgo criminal.

Otros, más cautos solo los elevan a factores concurrentes de mayor o menor importancia, al lado de otros, en el acto delictivo.

Endocrinología criminal

La endocrinología criminal propiamente aparece como una rama de la ciencia en el siglo XX, debido a los estudios de Nicolás y de su discípulo Giuseppe Vidoni. Tal disciplina intenta descubrir el origen de la delincuencia en el funcionamiento de las glándulas de secreción interna; trata de demostrar la decisiva influencia de las hormonas en La etiología y aparición del delito. Para sus creadores, el desequilibrio de las secreciones glandulares engendra trastornos en la conducta humana que, a su vez, motivan el delito.

Duodeno

1. Vías biliares:

2. Conducto biliar intrahepático

3. Conductos hepáticos derecho e izquierdo

4. Conducto hepático común

5. Conducto cístico

6. Colédoco o Conducto biliar común

7. Ampolla de Vater o hepatopancreática

8. Carúncula mayor o Papila de Vater

9. Vesícula biliar

10-11. Lóbulos derecho e izquierdo del hígado.

12. Bazo

13. Esófago.

14. Estómago.

Intestino delgado:

15. Duodeno

16. Yeyuno

17. Páncreas:

18: Conducto de Santorini o pancreático accesorio

19: Conducto de Wirsung o pancreático.

20-21: Riñones derecho e izquierda (siluetas).

El borde anterior del hígado está levantado hacia arriba (flecha en marrón). Sección longitudinal de la vesícula biliar, y frontal del duodeno y páncreas. Estómago y conductos intrahepáticos en transparencia.

En el sistema digestivo, el duodeno es la parte del intestino delgado que conecta el estómago con el yeyuno. El término duodeno procede del latínduodenum digitorum, esto es porque los antiguos anatomistas decían que medía doce traveses de dedos, es decir unos 25 centímetros.

El duodeno está situado en la parte posterior y superior1 del abdomen, en el retroperitoneo, siendo la única porción del intestino delgado que se encuentra fijo, y está formado totalmente por músculo liso.

Comienza en el píloro, la abertura de la parte inferior del estómago por la que vacía su contenido en el intestino. Termina en la flexura duodenoyeyunal, que lo separa del yeyuno.

Su inflamación da lugar a la duodenitis, y se suele asociar a gastritis y/oúlceras.

Después de que los alimentos se combinan con el ácido gástrico, descienden al duodeno, donde se mezclan con la bilis proveniente de lavesícula biliar y los jugos digestivos del páncreas. La absorción de vitaminas, minerales y otros nutrientes comienza en el duodeno.

Anatohistológicamente el duodeno cuenta con 5 capas:

1. Túnica serosa o peritoneal

2. Tela subserosa

3. Túnica muscular

4. Tela submucosa

5. Túnica mucosa

FISIOLOGIA DEL PANCREAS ENDOCRINO

ESTRUCTURA

La unidad anátomo funcional del páncreas endocrino son los islotes de Langerhans, cuya

masa corresponde a 1% del peso total del órgano. En ellos se sintetizan la insulina (células beta), el

glucagón (alfa) y la somatostatina (delta). Los islotes tienen una fina red vascular y están dotados de un

sistema venoso tipo portal orientado desde las células beta, hacia las alfa y delta. Están inervados por el

sistema nervioso autónomo y existen comunicaciones intercelulares.

LAS CELULAS BETA Y LA INSULINA

Síntesis de Insulina:

El gen responsable de la síntesis está en el brazo corto del cromosoma 11. El primer

péptido de su síntesis es la "pre-proinsulina". En el retículo endoplásmico se pliega espacialmente con 2

puentes disulfuros, formándose la "proinsulina". En el Golgi se estructura una membrana alrededor de un

número de moléculas, constituyéndo un gránulo. Por la acción de enzimas proteolíticas la pro-insulina

genera cantidades equimolares de insulina y péptido C. Adicionalmente, existe captación de zinc,

formándose moléculas de zinc-insulina.

La progresión de los gránulos hacia la membrana plasmática se hace a través de

microtúbulos impulsados por filamentos ciliares contráctiles y gradientes de potencial electroquímico.

Los gránulos se fusionan a la membrana celular y son secretados por exocitosis. La insulina en forma de

monómeros, junto al péptido C, son difundidos

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