Cromatografia En Papel

Cuestionario: unidad 7

1.-¿Qué se entiende por Rg?

Es un cociente que consiste en dividir la distancia recorrida de una sustancia con la distancia recorrida de un patrón, con el que se controla el proceso.

Esta relación es más exacta que el Rf porque influyen menos condiciones experimentales y por lo tanto los resultados son más precisos.

2.-¿Cuáles son las diferencias entre el c.c.f. y la del papel?

Cromatografía en capa fina Cromatografía sobre papel

Se usa de soporte vidrio, metal o plástico

Se utiliza una fase fija como el silicagel

Se usa un fino papel

Cromatografía de partición

Utilización de un envase hermético

3.-Interprete los valores de Rf 0,05; 0,6 y 0,98

0,05: la siembra a avanzado poco con respecto al disolvente y también quiere decir que la siembra es poco soluble con el disolvente

0,6: la siembra es medianamente soluble con el disolvente

0.98: la siembra es muy soluble con el disolvente porque avanzado casi a la misma distancia que avanzo el disolvente.

4.-Introduciría algún cambio cuando se tiene un Rf de 0,05

Si porque quizá haya factores que esté influenciado negativamente en el proceso, o en caso contrario para comprobar el resultado obtenido. Se podría utilizar la el R.g. Utilizando un patrón para obtener un resultado más exacto y más confiable.

5.-Explique algún método para localizar las bandas de adsorción cuando se trabaja con sustancias incoloras en una columna

La elección del revelado. Se utiliza de acuerdo a la estructura química del compuesto

Por ejemplo para revela un aminoácido incoloro se usa la Ninhidrina que es pulverizado y agregado al compuesto para que este tome un color azul y pueda ser visible.

6.-¿Qué es la electroforesis y cuál es su principal aplicación en los compuestos biológicos?

es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico.1 La separación puede realizarse sobre la superficie hidratada de un soporte sólido (p. ej., electroforesis en papel o en acetato de celulosa), o bien a través de una matriz porosa (electroforesis en gel), o bien en disolución (electroforesis libre). Dependiendo de la técnica que se use, la separación obedece en distinta medida a la carga eléctrica de las moléculas y a su masa.

La electroforesis se usa en una gran mayoría en la materia del ADN recombinante ya que nos permite saber la carga que poseen los polipéptidos, y separar los diferentes polipeptidos resultantes de las variaciones del experimento del ADN recombinante. La variante de uso más común para el análisis de mezclas de proteínas o de ácidos nucleicos utiliza como soporte un gel, habitualmente de agarosa o de poliacrilamida. Los ácidos nucleicos ya disponen de una carga eléctrica

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