Cromosomas
Enviado por omasul • 11 de Julio de 2014 • 232 Palabras (1 Páginas) • 213 Visitas
Cromosomas
Componente de las células, de estructura filamentosa, portador de los factores de la herencia o genes. Se hallan en número constante, que en la especie humana, es de 22 pares más dos cromosomas sexuales, en total 46 cromosomas. Los cromosomas son muy visibles en el núcleo celular durante la mitosis
VARIACIONES CROMOSÓMICAS
Mutaciones cromosómicas.
Son las mutaciones que afectan a la secuencia de los hipotéticos fragmentos en que podría subdividirse transversalmente un cromosoma.
Aberración cromosómica es un error durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los cromosomas.
Estos cambios pueden ser observados en la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en roturas (procesos clastogénicos) de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros factores.
Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas estas pueden ser:
Las que suponen pérdida o duplicación de segmentos o partes del cromosoma:
ESTRUCTURALES, Las que suponen variación en el número de cromosomas.
NUMÉRICAS.
VARIACIONES ESTRUCTURALES
Muchas de ellas son apreciables al microscopio gracias a la “técnica de bandas” con la que se confecciona el cariotipo.
El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y morfología.
El cariotipo es característico de cada especie y, el humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual. (Hombre XY) (Mujer XX).
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