Cuestionario de técnicas de genética molecular

Estudiante 1 Rosalía
Reactivo 19.01 Cuestionario "técnicas de genética molecular"
Técnicas de genética molecular 1
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1. Una mutación que cambia un codón de cisteína a un codón triptófano se llama
a. una mutación de sentido erróneo.
b. una mutación sin sentido.
c. una mutación del marco de lectura.
d. una mutación silenciosa.

2. Cruce de un tipo homocigotos salvaje con un mutante que es heterocigoto para una mutación dominante resultará en la progenie F1 de los cuales
a. todos muestran el fenotipo mutante.
b. medio muestran el fenotipo de tipo salvaje y media muestran el fenotipo mutante.
c. las tres cuartas partes muestran el fenotipo de tipo salvaje y de un cuarto muestran el fenotipo mutante.
d. todos muestran el fenotipo de tipo salvaje.

3. Una mutación en un gen que contrarresta los efectos de una mutación en otro gen es conocida como una
a. sensible a la temperatura mutación.
b. mutación recesiva.
c. mutación condicional.
d. mutación supresora.

4. ¿Cuál de las siguientes enzimas producirán un extremo romo (el sitio de corte se indica mediante el * en la secuencia de reconocimiento)?
a. Taq I (T * CGA)
b. Eag I (C * GGCCG)
c. Eco RV (GAT * ATC)
d. Nsi I (ATGCA * T)

5. ADN ligasa
a. sintetiza ADN a partir de una plantilla de ARN.
b. forma un enlace fosfodiéster.
c. se une a los fragmentos de Okazaki.
d. byc
e. todo lo anterior

6. ¿Cuál de los siguientes es un elemento funcional de un plásmido?
a. origen de replicación
b. gen de resistencia a fármacos
c. secuencia poliengarce
d. ayb
e. todo lo anterior

7. Todas las siguientes afirmaciones sobre λ fagos son ciertas excepto:
a. λphage lisis de E. coli tras la liberación de los fagos de nueva síntesis.
b. ADN extraño de hasta aproximadamente 50 kilobases puede clonarse en λphage.
c. Ambos ADNc y ADN genómico se pueden clonar en λ fago.
d. λPhage consiste en una región de la cabeza y la cola.

8. Una reacción de secuenciación de ADN contiene cuál de las siguientes?
a. trifosfato dideoxyribonucleoside
b. desoxirribonucleósidos trifosfato
c. ADN polimerasa
d. byc
e. todo lo anterior

9. La reacción en cadena de polimerasa (PCR) se puede utilizar para
a. aislamiento directo de un segmento específico de ADN genómico.
b. preparación de sondas.
c. síntesis de ARN a partir de ADN genómico.
d. ayb
e. todo lo anterior

10. transferencia de Southern se usa para detectar una específica
a. DNA.
b. RNA.
c. proteína.
d. hidratos de carbono.
e. todo lo anterior
 
11. En la producción a gran escala de una proteína humana en particular en células de E. coli, el ADNc correspondiente a la
proteína fue modificado de modo que la proteína expresada tendría seis residuos de histidina en el extremo C-terminal. los
propósito de esta modificación estaba
a. para facilitar la transferencia del ADNc en las células de E. coli.
b. para proporcionar un promotor para la transcripción del ADNc en E. coli.
c. para facilitar la purificación de la proteína expresada a pesar de la unión a una columna de afinidad que contiene quelado
átomos de níquel.
d. para evitar la degradación de la proteína expresada por E. coli proteasas

12. El gen de la enfermedad de la fibrosis quística es
a. autosómica dominante.
b. ligada al sexo dominante.
c. autosómica recesiva.
d. recesivo ligado al sexo.

13. Una mutación que cambia la secuencia de reconocimiento para la enzima de restricción EcoRI de GAATTC a GATTTC es un ejemplo de una
a. polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP).
b. polimorfismo de nucleótido único (SNP).
c. sencilla secuencia de repetición (SSR).
d. ayb
e. todo lo anterior

14. La identificación de genes de enfermedades se puede hacer más complicado debido
a. heterogeneidad genética.
b. localización del gen en el cromosoma X.
c. rasgos poligénicos.
d. A y C
e. todo lo anterior

15. Los estudios de ligamiento pueden mapear genes de la enfermedad con una resolución de aproximadamente un centimorgan. Típicamente, una región de ADN de este tamaño podría contener aproximadamente _______ genes.
a. 1 o 2
b. 10-50
c. 100-200
d. 1000-2000
 
Técnicas de genética molecular 3

16. Un haplotipo es un conjunto de marcadores genéticos estrechamente vinculados en un cromosoma particular que tienden a ser heredados
juntos. La técnica genética que analiza los patrones de herencia y utiliza haplotipos en la determinación de ubicaciones de genes se
a. la vinculación de cartografía.
b. mapeo desequilibrio de ligamiento.
c. enfoque de genes candidatos.
d. todo lo anterior.

17. Un paso en la generación de mutaciones en ratones knockout incluye células madre embrionarias de selección (ES) que
son
a. resistentes a G418 y resistentes a ganciclovir.
b. sensible a G418 y resistentes a ganciclovir.
c. resistentes a G418 y sensibles a ganciclovir.
d. sensible a G418 y sensibles a ganciclovir.

18. ¿Qué método se puede utilizar para inactivar funcionalmente un gen sin alterar su secuencia?
a. génica
b. La interferencia de ARN
c. mutación dominante negativa
d. byc
e. todo lo anterior

19. En los estudios de interferencia de ARN, el ARN de doble cadena
a. interrumpe la secuencia de ADN diana.
b. resulta en la destrucción del ARNm diana.
c. destruye la proteína diana.
d. todo lo anterior

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