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Diagnostico foliar


Enviado por   •  15 de Diciembre de 2020  •  Documentos de Investigación  •  1.160 Palabras (5 Páginas)  •  125 Visitas

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  1. OJETIVOS
  • Realizar el análisis foliar  en el cultivo de rosas en la variedad  Luxor  mediante el método  DRIS
  1. INTRODUCCION

De los muchos factores que afectan a la calidad y rendimiento del cultivo, la fertilidad es uno de los más importantes. La cantidad de nutrientes en la plantas es un factor invisible en su crecimiento, excepto cuando los desequilibrios son tan graves que los síntomas visuales aparecen sobre la planta.

Un análisis de tejidos vegetales puede determinar con precisión la causa, si es nutritivo. Un análisis de la planta es de poco valor si las plantas proceden de campos que están infestados con malezas, insectos, organismos que causan enfermedades, si las plantas están estresadas por la humedad, o si las plantas tienen algún daño mecánico. La única manera de saber si un cultivo está recibiendo la nutrición adecuada es que el tejido de las plantas sea analizado durante la estación de crecimiento.

El análisis foliar es la herramienta vital para alcanzar máximos rendimientos. Siendo una técnica de diagnóstico nutrimental que complementa el análisis de suelo y permite asegurar altos potenciales de rendimiento.

TABLA 1:         Rango de Análisis  

[pic 1]

  1. METODOLOGIA

  1. MUESTREO:

Dado que la hoja es el órgano en donde se realiza la mayor actividad de la planta, generalmente constituye el mejor tejido para reflejar el estado nutricional de planta.  De la variedad Luxor se tomó 25-30 submuestras de una cama como se muestra en la

(Fig. 1). Las cualés fueron etiquetadas Tabla 1, con los datos de la variedad y colocadas en una funda de papel

[pic 2]

Fig.1 Muestreo

Tabla. 2

Etiqueta

Nombre de la finca

 

Nombre del propietario

 

Localidad

 

Sitio

 

Variedad

 

  1.  LABORATORIO:

RECEPCIÓN DE LA MUESTRA:

La muestra se envió al  laboratorio en fundas de papel  el mismo día correctamente etiquetadas tal como se muestra en la Tabla.1

PREPARACION DE LA MUESTA:

PASO 1:

DESCONTAMINACION

  • Las muestras frescas se lavaron con agua  potable, con solución de detergente y se enjuaga con agua destilada o desionizada. Fig. 2

[pic 3]

Fig. 2. Lavado de la muestra

SECADO

  • Después de la descontaminación, las muestras deben secarse inmediatamente para estabilizar el tejido y detener las reacciones enzimáticas.
  • Con la ayuda de una estufa se introdujeron  las muestras en bolsas de papel,

con aire forzado y secar a 70oC+- 5 oC por 12 a 24 horas. (Fig. 3)

[pic 4]

Fig. 3. Secado

MOLIENDA

  • Una vez seca la muestra se muele  en un molido hasta que pase toda a través de un tamiz de 1,0 mm si para el análisis se requiere una alícuota >0,5 g o de un tamiz de 0,5 mm si se requiere una alícuota< 0,5g.
  • Después de la molienda, se  homogenizo la muestra y se separó una porción de 5g a 10g para los análisis y almacenaje. (Fig. 4)

[pic 5]

Fig. 4. Molienda

PASO 2: CALCINACIONES

  • Se pesó 1g a 3g (exactitud 0,01g) de muestra seca a 70oC+- 5 oC y molienda<1mm, en un crisol. (Fig. 5)

[pic 6]

Fig. 5. Pesado de la muestra

  • Se colocaron los crisoles en una mufla y lentamente se subi la temperatura de manera que  alcanzara los 500oC en dos horas. Calcinar por 4-8 horas a 500oC.    (Fig. 6)

[pic 7]

Fig.6.  Mufla

  • Se dejó enfriar la mufla a temperatura ambiente

  • Entreabrir la tapa y agregar cuidadosamente 1-2 ml de agua para humedecer las cenizas.
  • Se agregó de 10ml de HCl 2mol/L y calentar en un plato calefactor hasta ebullición. Enfriar. (Fig. 7)

[pic 8]

Fig. 7. 10 ml de HCl

  • Se Filtrar el contenido del crisol a través del papel filtro, recibiendo el filtrado en un matraz aforado de 50 ml o 100 ml. (Fig.8). Lavar y enrasar con agua. (Fig.9)
  • En el filtrado se puede determinar así concentraciones de Al, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe ,K, Mg, Mn ,Na ,Ni ,P y Zn. F

[pic 9]        [pic 10]

         Fig.8 Filtración                         Fig.9. Lavado y enrasar con agua

 PASO 3: DETERMINACIONES

HIERRO

PROCEDIMIENTO

  • En los filtrados de la muestra de los blancos y de la muestra de referencia y usando en EAA, con llamada de aire-acetileno y calibrado con la serie de estándares de Fe, leer la concentración de Fe a 248,3nm.

CALCULOS

Calcular la concentración de Fe en la muestra, en mg/Kg, según:

[pic 11]

[pic 12]

Donde:

a = mg/L de Fe en el filtrado de la muestra

b = mg/L promedio de Fe en los filtrados de los blancos.

V= Volumen final en ml de filtrado

...

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