Drogas Ilegales
Enviado por kevinrschle • 16 de Agosto de 2013 • 9.150 Palabras (37 Páginas) • 572 Visitas
Índice
Introducción 2
Alfaetiltriptamina 2
Alfameprodina 3
Brolamfetamina 3
Bufotenina 5
Catinona 7
Dextromoramida 8
Dietiltriptamina 11
Dimetoxianfetamina 12
Dipipanona 14
DOET 16
MDEA 16
MDMA 18
Metcatinona 24
Tenamfetamina 26
Conclusión 28
Bibliografía 29
Anexos 30
Introducción
En este trabajo práctico veremos todo acerca de los Drogas ilegales, sus historias, composición, efectos, usos, sobredosis, etc.
Las Drogas son todo tipo de sustancias que modifiquen el funcionamiento del organismo humano. Hay drogas legales e ilegales, las legales son las que están permitidas por ley, como el cigarrillo, el alcohol, la cafeína, los fármacos, etc.
En cambio, las ilegales están totalmente prohibidas, y son las que daremos a continuación.
Alfaetiltriptamina
La alfaetiltriptamina también conocida como αET, AET, etriptamina y "Monase”, es un estimulante psicodélico, y entactógeno de la clase química de las triptaminas.
Nombres vulgares
• Love Pearls
• Love Pills
• Trips
Historia
La alfaetiltriptamina fue un prometedor antidepresivo, explorado clínicamente como sal de acetato por el laboratorio farmacéutico Upjohn bajo el nombre de Monase. Se retiró del uso potencial comercial con fecha efectiva de Abril 9 de 1962, tras la aparición de una incidencia inaceptable de una condición médica conocida como agranulocitosis.
Farmacología
La alfaetiltriptamina es un inhibidor de la monoaminooxidasa, sin embargo, su actividad estimulante central parece derivarse de su relación estructural con los psicodélicos indólicos. Esta sustancia se ha utilizado durante décadas. Posee similitudes con la DMT en su química y acciones farmacológicas. Se fiscalizó internacionalmente debido a que algunos de sus efectos son una reminiscencia de la MDMA.
Efectos
Un investigador que utilizó la alfaetiltriptamina informó sensaciones agradables de energía y satisfacción. A medida que la dosis se incrementa, también aumenta la euforia y el placer sensual de actividades tales como la alimentación, la música y el sexo. No se informaron de alucinaciones
Tolerancia
Sí existe tolerancia a la alfaetiltriptamina. Algunos abusadores de opiáceos, tratando de romper su adicción, han usado la alfaetiltriptamina para aliviar los síntomas de abstinencia a los opiáceos.
Toxicidad
Los síntomas de intoxicación pueden parecerse a los de las anfetaminas y los análisis de orina para la anfetamina también puede recoger alfaetiltriptamina. Cuando la alfaetiltriptamina se le proporcionó a ratas, de alguna manera respondían como si habían recibido anfetaminas o MDMA.
Alfameprodina
La alfameprodina es un opioide sintético, analgésico y narcótico de la familia de las fenilpiperidina. Químicamente es un diasteroisómero del analgésico meprodina, que a su vez es un análogo de la petidina (meperidina). Por esta línea, la alfameprodina está relacionada con la droga llamada prodina. Aunque existe otro diasteroisómero de la meprodina, la betameprodina, es el alfa el más ampliamente utilizado.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios pueden incluir picazón, náuseas y depresión respiratoria potencialmente grave que puede ser mortal.
Información adicional
El alfameprodina y sustancias como la trimeperidina (CAS 64-39-1), betameprodina (CAS 468-50-8) y la proheptacina (CAS 77-14-5) tienen la misma fórmula molecular, pero son diferentes drogas.
Brolamfetamina
La brolamfetamina, conocida también como DOB, es una droga alucinógena serotoninérgica que se hizo disponible en la década de 1960. Es uno de los alucinógenos potentes de la familia de las fenetilaminas, cuya ingestión ya ha causado varias muertes notificadas en todo el mundo. Sin embargo, no hay suficiente información sobre las propiedades de la droga con base en estudios controlados disponibles de farmacocinética.
Farmacología
La brolamfetamina es un agonista del receptor 5-HT2A (serotonina o 5-hidroxitriptamina). Como con todos los otros psicodélicos que han sido estudiados como isómeros ópticos, es el isómero "R" de DOB que es el más activo que la mezcla racémica, y la "S" es ciertamente mucho menos activa, pero tiene nunca ha ejecutado hasta niveles completamente activas. El homólogo alfa-etílico de DOB es ARIADNE (4C-DOM).
Metabolismo
Los metabolitos identificados de la brolamfetamina indican que se metaboliza por O-desmetilación seguida de desaminación oxidativa a la correspondiente cetona, así como desaminación seguida por reducción al alcohol correspondiente. Otras vías metabólicas fueron O, O-bisdesmetilation o hidroxilación de la cadena lateral seguido por O-desmetilación y desaminación en el correspondiente alcohol.
Usos
Esta droga puede producir alucinaciones y afectar las interpretaciones del tiempo y del espacio. Algunas personas que pensaban que tomaron LSD lo que en realidad tomaban DOB. Las investigaciones han encontrado que los efectos del DOB se desarrollan de manera más gradual y son más prolongados que los del LSD.
Efectos
Una pequeña dosis ilumina la percepción de los colores y crea un ambiente suave. Dosis mayores generan temblores musculares y una mayor comprensión de los problemas psicológicos. Se ha recomendado no intentar conducir un automóvil en estado de intoxicación por la droga. En un entorno experimental controlado con voluntarios interesados en el uso de la droga para obtener un mejor conocimiento de sí mismos, la droga estimuló los pensamientos, los sentimientos y sensaciones físicas. La gente se volvió más articulada y vio un nuevo significado en las experiencias ordinarias. Se volvieron más proclives al auto-examen. En contraste con las experiencias con MDA, los voluntarios mostraron menos letargo con el empleo de DOB y estaban más interesados en lo que sucedía a su alrededor.4 Con 0.4 mg de brolamfetamina hubo una mejora clara de la percepción visual, y cierto reforzamiento de los colores. Una sensación de frío viento en la piel. Se siente un afecto enriquecido emocional, una sensación cómoda y buena, y un fácil sueño con ensueños coloridos.
Inconvenientes
En caninos la brolamfetamina puede elevar la temperatura corporal y la presión arterial. En los seres humanos los efectos
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