Enfermedad De Addison

Enfermedad de Addison, una muerte silenciosa

Nayeli del Carmen Santiz Martínez semestre: 2° grupo: “A” Licenciatura en Enfermería

E

n este texto trataremos un tema de interés enfocada en el área de la salud: la enfermedad de Addison, que la definiremos como el estado de insuficiencia parcial de la hormona llamada glucocorticoide o mineralocorticoides de origen primario debido a una disfunción de las glándulas suprarrenales.

En cuanto a la enfermedad fue descubierta en el año de 1855 por Thomas Addison en el Guy’ Hospital de Londres ahí publicó los efectos locales de la enfermedad en el que estudiaba a un grupo de personas que presentaban los síntomas como la coloración oscura de la piel provocada por el aumento anormal de la melanina (meladonermia), las náuseas, el vómito y la diarrea, sin saber que en verdad había descubierto la etiología de la enfermedad de adrenalitis tuberculosa.

Con respecto a las glándulas suprarrenales que concierne al tema, debido a que esta enfermedad se ubica en dichas glándulas, éstas se encuentran ubicadas en la parte superior de cada riñón estas glándulas están conformadas por una parte interna llamada medula y otra externa llamada corteza que es la encargada de la producción de hormonas a su vez está dividida en tres: la zona glomerular, la zona fascicular y la zona reticular. En la zona glomerular existe una prolongación elevada de angiotensina; la zona fascicular o zona media es donde se secretan los glucocorticoides, que es el ¨cortisol¨ una de las más importantes y la corticoesterona además de pequeñas hormonas sexuales luego encontramos la zona reticular o interna esta zona es la encargada de secretar las hormonas sexuales y algunas glucocorticoides, es decir, al existir una destrucción de las glándulas suprarrenales estas no la producen y trae como consecuencia la deficiencia severa de las hormonas esteroides..

P

or otra parte la enfermedad de Addison, cursa como un proceso de evolución lenta y progresiva ya que la corteza suprarrenal tiene una reserva de la hormona de esa forma los síntomas no se empiezan a presentar hasta la pérdida de un 90% o más del tejido adrenal a partir de ahí es cuando comienza un cuadro clínico formado por episodios intercurrentes llamados “crisis addisonianas”.

Sobre las causas principales de enfermedad de Addison se encuentran divididas por el factor que lo causa;1) factor congénito: es debido al desarrollo de anticuerpos y/o linfocitos T activados frente a proteínas de las células de las glándulas endocrinas, y de algunas no endocrinas esta infiltración linfocitaria y destrucción posterior de la glándula provoca una insuficiencia hormonal secundaria dando lugar a la enfermedad de Addison según datos el 50% de los pacientes tienen un familiar o familiares afectados. 2) factores inmunológicos: los pacientes con adrenalitis autoinmune presentan anticuerpos que no pueden reconocer uno a uno de ellos de uno nativo y se atacan a sí mismo en este caso el sistema inmune producen anticuerpos que atacan las células de la corteza suprarrenal

...