Esteres
Enviado por ayitha • 3 de Junio de 2013 • Práctica o problema • 582 Palabras (3 Páginas) • 623 Visitas
1. Que son los esteres
Los esteres son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico (simbolizado por R' en este artículo) reemplaza a un átomo de hidrógeno(o más de uno) en un ácido oxigenado. Un oxoácido es un ácido inorgánico cuyas moléculas poseen un grupo hidroxilo (–OH) desde el cual el hidrógeno (H) puede disociarse como un ión hidrógeno, hidrón ocomúnmente protón, (H+).
Etimológicamente, la palabra "éster" proviene del alemán Essig-Äther (éter de vinagre), como se llamaba antiguamente al acetato de etilo.
2. ¿Cuáles son los esteres presentes en los siguientes sabor y olor?
a) Naranja: acetato de octilo
b) Pera: Acetado de isoamilo (C7H14O2) éster amilacético
Tiene olor a peras (también es conocido como aceite de pera).
c) Melocotón: Benzaldehido (C7H6O)
Huele a almendras amargas. Se encuentra en las almendras y en las semillas de cereza, albaricoque y melocotón. Su olor es similar al del cianuro de hidrógeno pero es menos tóxico en las mismas concentraciones
d) Menta: L-carvona (C10H14O)
(S)-2-Metil-5-(1-metiletenil)-2-ciclohexen-1-ona
Olor y sabor dulce, mentolado, especiado y refrescante. Se encuentra en la menta.
e) Banana: acetato de amilo
3. Escriba la ecuación química para la formación del acetato de metilo
Fórmula: CH3COOCH3 / C3H6O2
4. Defina que es una reacción de esterificación
La reacción de esterificación es la reacción que ocurre entre un ácido carboxílico y un alcohol (por lo general) o entre un haluro de acilo y un alcohol, el problema q surge en esta reacción es que el grupo funcional del alcohol (-OH) es pésimo grupo saliente, por lo tanto la reacción debe ser catalizada por un ácido, de tal forma que el grupo saliente sea H2O (que es mejor que OH)
5. En que consiste la reacción de saponificación
La reacción de saponificación se produce cuando el triglicérido reacciona con el catalizador básico, consumiendo éste en presencia de agua dando lugar a la formación de jabones.
La saponificación está favorecida cuando se utiliza el hidróxido potásico o sódico, ya que sus moléculas contienen los grupos OH responsables de esta reacción. Por ello, cuando se utilizan estos catalizadores, se debe tener especial precaución con las condiciones de reacción, especialmente la temperatura y la cantidad de catalizador básico, para reducir al máximo la saponificación. Sin embargo, los metóxidos sólo contienen el grupo OH como impureza, por lo que su utilización no produce prácticamente jabones por saponificación. En cualquier caso, se deben utilizar aceites y alcoholes esencialmente anhídros, ya que el
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