Examen 2 genetica

Examen 2

1. Un cambio numérico en un genoma se conoce como:

-aneuploide (+1, -1)

2. En una trisomía:

-Hay un cromosoma adicional en un diploide

3. El síndrome de Klienfelter se caracteriza por el siguiente cariotipo

-47 xxy

4. El síndrome del cri du chat en los humanos resulta de

- de una delecion (perdida de un pedacito)

5. Una___ puede alterar el tamaño relativo de los brazos de un cromosoma

-una delecion paracentrica

6. Cuál de los siguientes es un mecanismo para la determinación del sexo

-presencia del cromosoma Y (en humanos)

7. Un fenotipo que resulta de interacción de un gen, enmascarando la expresión de otro gen, se llama

-epistacia

8. Frecuencia típica de interacciones epispásticas en cruce dihíbrido, podría ser:

-9:3:4/9:7

9. Con cuál de las siguientes se asocia el estado hemicigotico

-herencia ligada al sexo (estado hemicigotico se dice que es la presencia de y)

10. Cuantos cuerpos de bar tiene una persona con el siguiente cariotipo:

-47xxy        : n-1 = 2-1 = 1

-46xx        : n-1 = 2-1 = 1

-46xy        : n-1 = 1-1 = 0

-48xxxx        : n-1 = 4-1 = 3

-47x        : n-1 = 1-1 = 0

11. En humanos la base genética que determina el sexo masculino se debe a la presencia de

-el cromosoma y

12. Cuál de los siguientes representa el síndrome de Turner en los humanos

-45x

13. Asuma que un hombre que carga un gen ligado al cromosoma x, tiene hijos. El hombre le pasa este gen a quien:

- a todas sus hijas

14. En Drosophila el sexo se determina por el número de conjuntos haploides autosómicos y el número de:

-cromosomas x

15. Un individuo con la exposición cromosómica xxy:

-será del sexo masculino

16. Factores ambientales típicamente afectan la herencia de:

-características poligenicas (herencia cuantitativa)

17. El patrón de transmisión típico de la herencia cuantitativa es:

-expresión fenotípica de variación continua

18. La condición conocida como el síndrome de cri du chat:

-46x 5p-

19. El síndrome de Down familiar es causado por:

-una translocación del cromosoma 21

20. Cuál es el sexo de los siguientes organismos asumiendo que los cromosomas autosómicos están presentes en las cantidades normales:

Humanos                        Drosophila

XX-hembra                                XX-hembra (razón=1)

XY-macho                                XY-macho

X0-hembra                                X0-macho

XXX-hembra                                XXX-hembra

XXY-macho                                XXY-hembra

C o F

21. Autopoliploides surgen por la unión de material genético de especies distintas

F (es alopoliplode)

22. En herencia cuantitativa todos los alelos aportan al fenotipo equitativamente

F (algunos aportan y otros no aportan nada)

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