Farmacología Vet

Farmacología.

L: liberación

A: adsorción

D: distribución

M: metabolismo

E: excreción

Toxicidad

Resistencia

Sinergia / antagonismo

Interacción

Espectro

Familia

Farmacología: estudio de las sustancias capaces de interactuar en el organismo o microrganismo para sufrir un cambio.

Historia.

Medicina instintiva

Cultura egipcia: arte de curar.

1ra recetas: código de Hammurabi (2000Ac), de Babilonia.

Papiro de Evers: remedios como aceite ricino.

Hipócrates con Corpus Hipocraticus: Padre de la medicina.

Galeno, estudio anatomico

Definiciones.

Farmacoterapia: empleo apropiado de fármacos ante enfermedad.

Quimioterapia: agentes químicos ante patógenos específicos.

Toxicología: efectos adversos de los medicamentos.

Posología: dosis para efectos benéficos. ¿Qué es dosis terapéutica? Máximo de dosis para administrar sin causar daño ¿margen terapéutico? ¿concentración mínima inhibitoria? ¿Qué es vida media?

Metrología: permite medir de manera precisa medicamentos (estandarizar de manera internacional los pesos y medidas).

Farmacognosia: origen de los fármacos, propiedades físicas y químicas. ¿índice de disociación? ¿partición liquido agua?

Desarrollo y evaluación de nuevos fármacos.

Historia antigua.

• Quinina
• Coca

Fuentes de origen de los medicamentos.

1930: investigaciones de laboratorios farmacéuticos. Desde vitaminas y sulfas hasta medicamentos de ingeniería genérica.

Serendipity: encontrar algo por casualidad. (penicilina)

1. Vegetales: digitalicos, cumarinicos, opioides, taxol, algas marinas.
2. Animales: hormonas ($80 – 50c), microbianos.

• Fármacos naturales
• Sintéticos
• Biosintéticos

Experimentación, desarrollo y evaluación de nuevos fármacos.

Tres etapas principales:

• Descubrimiento
• Desarrollo
• Comercialización

Descubrimiento:

Puede ser por casualidad o con fines de investigación.

Desarrollo:

• Determinar la seguridad del fármaco:
• Toxicidad aguda DL-50
• Toxicidad subaguda
• Toxicidad crónica

Fase I:

O de seguridad: dosis y características farmacocinéticas en la especie destino.

Fase II:

Eficacia/toxicidad.

Beneficio/riesgo frente a patologías específicas.

Fase III:

Fase de utilidad comparada. Se compara la actividad del nuevo fármaco con los estándares de actividad conocida.

Fase IV:

O de vigilancia farmacológica. Comercialización y vigilancia de reacciones adversas que no se hayan detectado en fases anteriores.

• Reglamentación de fármacos.
• Margen terapéutico.
• Prescripción del medicamento.

• Consideraciones previas.
• Tipos de receta.
• Incompatibilidad en la prescripción.

Vida media: tiempo que tarda en reducirse a la mitad, la cantidad de fármaco en el plasma.

Ejemplos de antibióticos de tipo vegetal:

• Producidos por hongos y bacterias.
• Antibacterianos.
• Antimicóticos.
• Glucósidos
• Saponinas
• Taninos
• Alcaloides

Ejemplos de origen animal:

• No se utilizan mucho
• Se obtienen sintéticamente

• Estrógenos.
• Progestágenos
• Vitaminas
• Prostaglandinas

Ejemplos naturales:

• Naturales: sin alterar
• Sintéticos: laboratorio + sustancias procesadas
• Biosintéticos: nacen de “núcleos químicos”, modificados mediante laboratorio = > efectividad.

Biodisponibilidad.

Velocidad y magnitud para llegar a circulación sistémica sin alterarse.

Depende de:

• Propiedades fisicoquímicas.
• Formulación.
• Vía de administración.

• Enteral
• Parenteral

Vías de administración.

Bucal:

• Ventaja en muchos animales.
• Desventaja: pH estomacal = capa entérica.

Sublingual:

• Aprovecha permeabilidad de epitelio oral.

[pic 1]

Absorción oral.

• Liposolubilidad.

• >, mejor atraviesa membrana

• Formulación:

• Desintegración y disolución

Rectal:

Desventajas:

• Absorción variable, no pasa por hígado y se utiliza en pequeñas especies, hombre, y animales débiles.

Local o tópica:

• OJO: la piel NO es una barrera absoluta
• Intoxicación por organofosforados o clorados.
• Con algunos se busca efecto sistémico.

Inmediatas.

Subcutánea:

• Uso para sustancias no irritantes.
• Absorción lenta y continua = efecto sostenido.

Intramuscular:

• Condiciones: pH neutro, estéril.
• Ventajas: fácil y absorción rápida, aunque podemos hacer que sea lenta.
• Desventaja: residuos en sitio, riesgo de aplicación.

Intravenosa:

• Ventajas: efecto inmediato (1-3 min en circulación sistémica), concentración exacta, se puede administrar por goteo, bolo, o mezclada con el suero.
• Desventajas: poco práctico, técnica aséptica, vasculitis local o trombos, intoxicación.

Intra-arterial:

• Útil en radiología Dx, y Tx de cáncer localizado.

Intra-cisternal o intra-tecal:

• En espacio subaracnoideo a nivel lumbar o en la cisterna magna.
• Asepsia total y medicamento no irritante.

Intradérmica:

• Pruebas Dx.

Intra-peritoneal:

• Animales de laboratorio.

Intra-mamaria:

• Ganado lechero.

Intra-cardiaca:

• Peligrosa. Útil para fibrilaciones.

Intra-uterina:

• Animales grandes. Se diluye para > distribución.

Epidural o extradural:

• Anestésicos locales de acción lumbo-sacra y sacro-coccígea.

Paravertebral:

• Bloqueo de conducción de nervios espinales.
• Espacios intra-espinales de L1, L2, L3 a nivel de apófisis transversa.

Pulmonar:

• Anestésicos.
• Amplia superficie, pared alveolar delgada.

Locales sobre mucosas:

• Rectal
• Vaginal
• Ocular
• Otica
• Nasal
• Sublingual
• Mamaria

Otra clasificación:

Vía enteral:

• Aquella que el fármaco se absorbe o se deposita a través de la vía digestiva o entérica.

Vía parenteral:

• Evitamos el acceso a las vías gastrointestinales.

¿Qué es lo que estudia la farmacocinética?

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