Farmacología del sistema Nervioso Central

Universidad Técnica de Manabí

Facultad de Ciencias de la Salud

Carrera de Medicina

Farmacología Clínica

TEMA:

Farmacología del sistema Nervioso Central

CATEDRÁTICO

Dr. Hernán López

AUTORES

Alvarado Medranda Gema

Domínguez García Elisa

Rodríguez Moreira Cristian

Zambrano Alcívar Adrian

SEXTO NIVEL PARALELO “B”

PERIODO

MAYO 2013 – AGOSTO 2013

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

La característica esencial del SNC es su capacidad ilimitada para la comunicación interneuronal. Se ejecuta mediante la transmisión química y se basa en la interacción de moléculas.

La transmisora debe estar presente en la terminación sináptica y por tanto sintetizada por la neurona.

Debe ser liberada como resultado de la actividad de la neurona y tiene que influir sobre la neurona postsináptica a través de receptores específicos.

El transmisor da lugar a 3 posibilidades:

• Que interactúe con los receptores: baja las resistencias.

• Provoca una despolarización e las membranas o aumenta las resistencias de las membranas.

• Condicione a la neurona postsináptica: sensibiliza a la neurona..

Una característica fundamental del SNC es su capacidad de organizarse de forma integrada.

La neurona es una célula capaz de recibir de forma simultánea un número incontrolable de señales externas, traducirlas e incorporarlas y finalmente emitir su propia interpretación.

El SN junto con el endocrino van a ser los encargados de forma automática de mantener una funciones corporales imprescindibles para la vida.

La diferencia es que el SNC realiza funciones conscientes y el SNV inconscientes.

FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

NEUROTRANSMISORES CENTRALES

NEUROTRANSMISION CENTRAL

Solo a la naturaleza compete la ardua tarea de convocar átomos en un microespacio sub-célular, ordenarlos y ponerlos en un estado de alerta, movilidad que de eso depende funciones tan complejas como el pensamiento, la memoria y la reflexión humana.

Sustancias endógenas que influyen en la transmisión de las sinapsis centrales

Desde el punto de vista funcional:

1. Neurotransmisores: aquellos que eliminándolos del terminal sináptico van establecer comunicación química con la membrana post-sináptica: pertenecen a este grupo, la dopamina, noradrenalina, serotonina.

La acción de estos neurotransmisores se traduce a :

• Inhibición por ingreso de iones negativos que hiperpolarizan la membrana.

• Excitación por ingreso de iones positivos Na, Ca, para despolarizar la membrana post-sináptica.

• Modulación de las relaciones condicionales de la membrana.

2. Neurohormonas, son hormonas elaboradas por neuronas que median la comunicación química en las sinapsis a más de verterse en la sangre y actuar a distancia. Ejemplo :Vasopresina, oxitocina.

3. Neuromediadores, sustancias que aumentan su concentración en el citoplasma de la membrana efectora.

4. Neuromoduladores, son aquellas sustancias que influyen en el nivel de excitabilidad de las neuronas y modifican la intensidad del efecto.

Factores neurotroficos, son sustancias producidas por las neuronas o células inflamatorias o inmunitarias que ayudan a las células nerviosas a reparaciones; tales como: factor de crecimiento nervioso, factor de crecimiento epidérmico.

Lista de sustancia que intervienen en la transmisión sináptica a nivel central, desde el punto de vista químico.

• Monoaminas: acetilcolina, adrenalina, noradrenalina, dopamina, serotonina, histamina

• Aminoácidos: GABA, glicina, glutamato, aspartato.

• Péptidos: endorfinas taquikininas, VIP y otros.

1. MONOAMINAS

1.1. ACETILCONA

La función de la acetilcolina, al igual que otros neurotransmisores, es mediar en la actividad sináptica del sistema nervioso. Se encuentra en concentraciones altas son sinápticas colinérgicas; localizadas en el núcleo caudado, hipotálamo e hipocampo.

1.2. NORADRENALINA

Están formados por pequeños racimos en el cerebro y medula desde donde arrancan axones hacia sectores difusos del sistema. las neuronas noradrenérgicas se localizan en el locus cereuleus o el área tegmental lateral de la formación reticular. desde donde salen axones ascendentes del cerebro medio que dan terminales de Na. El locus ceruleus. está implicado en el control descendente del dolor; también emiten axones al hipotálamo, y medula y tiene control cardiovascular; interviene modulando la presión arterial.

1.3. DOPAMINA

Contienen este neurotransmisor la vía nigro-neoestrial y la que une la región tegmental con el sistema límbico, en particular la corteza. Los receptores para dopamina son metabotrópicos.

Existen 3 principales víadopaminergicas:

A) Nigroestriada, que controla la función motora

B) Mesolimbica; involucra adicciones a los fármacos

C) Túbero- hipofisaria; controla la producción de prolactina y la hormona de crecimiento.

La dopamina es una catecolamina esencial para ejecutar coordinadamente el movimiento voluntario a través del sistema nigroestriado, y cuando hay disfunción de este ocasiona Parkinson.

1.4. SEROTONINA

Controla el estado de ánimo, genera ansiedad, depresión, pánico, controla la temperatura corporal, participa en el vómito entre otras. Las mayores concentraciones se encuentran en el hipotálamo, sistema límbico, glándula pineal etc.

La serotonina se localiza en neuronas del rafe o regiones en la línea media de la protuberancia anular y la parte superior del tallo encefálico. Tiene muchos subtipos de receptores, todos son metabotrópicos excepto el receptor 5-HT3, que es ionotrópico

1.5. HISTAMINA

Se lo utiliza como neurotransmisor en eminencia media, hipotálamo, medio-basal. Entre las actividades centrales tenemos actitud de despertamiento, control de la temperatura etc.

2) AMINOACIDOS

Aminoácidos neutros: son inhibitorios y aumentan la permeabilidad de la membrana a los iones cloruro, simulando así lo potenciales possinápticos inhibitorios (PPSI).La glicina abunda en la materia gris de la médula espinal. Existen receptores GABA de dos tipos GABAA y GABAB. Los primeros son ionotrópicos, abren los canales de cloruro y son antagonizados por bicuculina y picrotoxina. Los segundos son metabotrópicos y se activan por baclofén, se acoplan a proteínas G y producen inhibición de los canales de calcio o activación de los canales

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