Fisiologia

Fisiologia

Este síndrome se presenta prácticamente desde que nace una persona los cambios fisiológicos o características de esta enfermedad con los niños afectados con el síndrome de Hutchinson-Gilford experimentarán los mismos cambios durante el proceso de envejecimiento a razón de siete veces por encima de lo normal.

Características del síndrome de Hutchinson-Gilford:

• Cabeza más grande de lo normal comparada con su cara

• Nariz puntiaguda

• Piel muy fina (como el papel)

• Ojos grandes y prominentes

• Alopecia, incluso pueden no tener cejas o pestañas

• Dientes irregulares y amontonados

• Pecho muy estrecho

• Abdomen proyectado hacia fuera

• Las venas de la cabellera son muy prominentes y se ven fácilmente

• Piel muy pálida

• Parecen mucho más viejos de lo que son y suelen tener la piel muy seca y arrugada

Ser puede desir que estas características alteran al funcionamiento normal de nuestro cuerpo ya que son cambios que se presentan mas rápidamente que en una persona sin este problema.

http://bioinformatica.uab.es/biocomputacio/treballs02-03/ugidos_valentin/p%C3%A0gines%20treball/s%C3%ADndrome%20de%20hutchinson.htm

Higiene

Para este síndrome no se le puede prevenir ya que sucede un caso entre miles de personas pero para su higiene y tratamiento o para llevar un control con esta enfermedad, en realidad no podemos hablar de una prueba que, por sí sola, sirva de diagnóstico irrefutable de la progeria o síndrome de Hutchinson-gilford, no obstante, sí puede apoyarse en pruebas bioquímicas, histológicas y radiológicas. Básicamente, el diagnóstico se sustenta en los signos característicos de la enfermedad.

Al existir un desconocimiento sobre las causas específicas de la progeria, tampoco podemos referirnos a un tratamiento concreto capaz de frenar la muerte celular. Por consiguiente, el tratamiento deberá ser paliativo, y se centrará en el abordaje de los síntomas según estos vayan apareciendo, intentando paliar sus efectos y mejorar en lo posible la calidad de vida del paciente.

La fundación “The Progeria Research Foundation” ha creado una red de investigación cuyo objetivo se centra en la búsqueda de un tratamiento para los niños diagnosticados y, por supuesto, en encontrar una cura para esta cruel enfermedad.

En más del 80% de los casos la muerte se debe a complicaciones que surgen, como la arteroesclerosis, fallos en el corazón, infarto de miocardio y trombosis coronaria.

No existe cura ni medicamento para este tipo de enfermedad, tampoco un tratamiento de probada eficacia; sin embargo, en recientes estudios, se comprobó que la progerina, responsable de la degeneración

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