Genética de poblaciones, Aplicación de la fórmula de Hardy Weinberg

INFORME CIENTÍFICO

Institución: PUCE 

Escuela de Ciencias Biológicas

Título: Laboratorio de Biología II

Tema: Genética de poblaciones, Aplicación de la fórmula de Hardy Weinberg

Nombre del estudiante: Walter Sebastián Remache Núñez

1. Introducción:

La cantidad de variación genética en una población puede ser determinada por la fuerza relativa de los diferentes procesos evolutivos. A veces, estos procesos actúan juntos, y en otros casos trabajan en la oposición (Curtis et al., 2008).

Los primeros estudios de la herencia humana trataban de identificar rasgos aislados y su distribución entre los miembros de una familia. Los acontecimientos genéticos se encuentran dirigidos o liderados por ciertas leyes de probabilidad y la predicción de uno solo de ellos resulta ser muy incierta, sin embargo, tomados en gran número permiten predecir los resultados. Encontramos entonces tres diferentes tipos de probabilidad: probabilidad a priori, empírica y por muestra (Curtis et al., 2008).

Una población está compuesta por un grupo de individuos de la misma especie que comparten un acervo genético y pueden cruzarse entre sí, Además, una población siempre se encuentra limitada a un área limitada (Raven et al., 2009). Para que esta Ley se cumpla la población estudiaba estudiada debe cumplir con los siguientes postulados (Raven et al., 2009).

• No debe ocurrir ninguna mutación.
• No debe ocurrir ninguna trasferencia de genes del exterior (no debe haber migración).
• Los genes que se crucen deber ser al azar.
• La población debe ser bastante grande.
• No debe ocurrir ningún proceso de selección.

La población que cumple con todos estos postulantes adquiere el nombre de panmítica, y es esta la que mantiene su proporción de su genotipo constante de generación en generación (Raven et al., 2009).

La ley de Hardy Weinberg, no es útil para encontrar la frecuencia genética y genotípica de una población. Esta ley traducida a manera de una ecuación en usando a los fenotipos recesivos como base del cálculo, debido que estos solo se expresan mediante un genotipo homocigoto recesivo (Raven et al., 2009).

La probabilidad del alejo dominante es representada por la letra p mientras que la probabilidad del recesivo con la letra q, al estar la población en equilibrio la suma de estos dos debe dar 1 (Raven et al., 2009).

La expresión p+q=1 representa la probabilidad alélica.

El genotipo homocigoto se representa en un individuo cuando el mismo recibe los mismos alelos tanto del lado de la madre como el del padre, ahora bien, recordemos que esas probabilidades son representadas por la letra p para el alelo dominante presentara una probabilidad de p2, mientras que el homocigoto recesivo presentara una probabilidad de q2. Por otro el genotipo heterocigoto se puede dar ya sea al recibir el alelo dominante del padre y el recesivo de la madre como al recibir el alelo recesivo del padre y el dominante de la madre. Por lo que la probabilidad se representara como 2pq. Para demostrar que se encuentra en equilibrio la suma de estas probabilidades da como resultado 1 (Raven et al., 2009).

Esto nos da la extensión del binomio p2+2pq+q2=1 el cual representa la probabilidad genotípica.

Tabla 1. Distribución de las probabilidades de los distintos alelos según las leyes de herencia mendeliana.

1. Resultados:

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