Genética de poblaciones, Aplicación de la fórmula de Hardy Weinberg

INFORME CIENTÍFICO

Institución: PUCE 

Escuela de Ciencias Biológicas

Título: Laboratorio de Biología II

Tema: Genética de poblaciones, Aplicación de la fórmula de Hardy Weinberg

Nombre del estudiante: Walter Sebastián Remache Núñez

1. Introducción:

La cantidad de variación genética en una población puede ser determinada por la fuerza relativa de los diferentes procesos evolutivos. A veces, estos procesos actúan juntos, y en otros casos trabajan en la oposición (Curtis et al., 2008).

Los primeros estudios de la herencia humana trataban de identificar rasgos aislados y su distribución entre los miembros de una familia. Los acontecimientos genéticos se encuentran dirigidos o liderados por ciertas leyes de probabilidad y la predicción de uno solo de ellos resulta ser muy incierta, sin embargo, tomados en gran número permiten predecir los resultados. Encontramos entonces tres diferentes tipos de probabilidad: probabilidad a priori, empírica y por muestra (Curtis et al., 2008).

Una población está compuesta por un grupo de individuos de la misma especie que comparten un acervo genético y pueden cruzarse entre sí, Además, una población siempre se encuentra limitada a un área limitada (Raven et al., 2009). Para que esta Ley se cumpla la población estudiaba estudiada debe cumplir con los siguientes postulados (Raven et al., 2009).

• No debe ocurrir ninguna mutación.
• No debe ocurrir ninguna trasferencia de genes del exterior (no debe haber migración).
• Los genes que se crucen deber ser al azar.
• La población debe ser bastante grande.
• No debe ocurrir ningún proceso de selección.

La población que cumple con todos estos postulantes adquiere el nombre de panmítica, y es esta la que mantiene su proporción de su genotipo constante de generación en generación (Raven et al., 2009).

La ley de Hardy Weinberg, no es útil para encontrar la frecuencia genética y genotípica de una población. Esta ley traducida a manera de una ecuación en usando a los fenotipos recesivos como base del cálculo, debido que estos solo se expresan mediante un genotipo homocigoto recesivo (Raven et al., 2009).

La probabilidad del alejo dominante es representada por la letra p mientras que la probabilidad del recesivo con la letra q, al estar la población en equilibrio la suma de estos dos debe dar 1 (Raven et al., 2009).

La expresión p+q=1 representa la probabilidad alélica.

El genotipo homocigoto se representa en un individuo cuando el mismo recibe los mismos alelos tanto del lado de la madre como el del padre, ahora bien, recordemos que esas probabilidades son representadas por la letra p para el alelo dominante presentara una probabilidad de p2, mientras que el homocigoto recesivo presentara una probabilidad de q2. Por otro el genotipo heterocigoto se puede dar ya sea al recibir el alelo dominante del padre y el recesivo de la madre como al recibir el alelo recesivo del padre y el dominante de la madre. Por lo que la probabilidad se representara como 2pq. Para demostrar que se encuentra en equilibrio la suma de estas probabilidades da como resultado 1 (Raven et al., 2009).

Esto nos da la extensión del binomio p2+2pq+q2=1 el cual representa la probabilidad genotípica.

Tabla 1. Distribución de las probabilidades de los distintos alelos según las leyes de herencia mendeliana.

1. Resultados:

Tabla 2: Frecuencias génicas y genotípicas de algunas características en humanos.

1. Discusión:

EL cálculo de la frecuencia genotípica y alélica se basa en la herencia mendeliana que consta de caracteres dominantes y recesivos.

La aptitud para enrollar la lengua en forma de u se debe a un gen dominante E. La característica pico de viuda se debe al gen dominante V, y consiste en que la línea del pelo baja hasta un punto definido de la frente. Los lóbulos de las orejas separados se deben a un gen dominante L. No siempre un gen dominante es responsable de la presencia de algún carácter sino también puede ser el responsable de la ausencia de una característica como es el caso de la carencia de hoyos en la mejilla representados por el gen dominante H Los vellos dorsales en los dedos son consecuencia del gen dominante D y el factor Rh depende del gen + (Raven et al., 2009).

Tanto la frecuencia genotípica como la alélica muestran una menor probabilidad de que a alelo recesivo se exprese debido a la baja frecuencia del homocigoto recesivo. Por este motivo el fenotipo que requiera este gen homocigoto se observará poco en la población (Raven et al., 2009).

Por otro lado, el fenotipo que dependa de un alelo dominante se expresa en un número mucho mayor de los individuos de la población. Esto se debe a que la probabilidad de que en una población aparezca el alelo dominante en un gen es mucho mayor como se aprecia en la tabla (Raven et al., 2009).

La variabilidad genética que tienen los individuos también se ve expresada a través de la frecuencia genotípica. Ya que la probabilidad de que salga un genotipo heterocigoto es mayor a las demás. Y es mediante el cruce de los genotipos heterocigotos que se presentan variantes en los fenotipos. El cruce de dos heterocigotos producirá tanto heterocigotos dominantes como homocigotos dominantes y recesivos, mientras que si se cruzan dos homocigotos ya sean dominantes o recesivos se obtendrán solamente los mismos homocigotos (Raven et al., 2009). En la práctica Lo que se pudo determinar para que en el carácter de presencia de vello: tengamos un resultado de 0 en fenotipo recesivo es el tamaño de La población que resultó ser muy pequeña, es decir, si ampliáramos el rango de observación a nuevos individuos se podría obtener el fenotipo recesivo para este carácter (Raven et al., 2009).

1. Conclusiones:

• Para el cálculo de la frecuencia genotípica es necesario tomar los datos de una población palmítica.
• Para el cálculo de la frecuencia genotípica se utiliza a extensión del binomio
  p‘+2pq+q‘=1 y la ecuación de la probabilidad alélica p+q=1.
• El dato base la probabilidad del genotipo recesivo    debido a que esta es la única que se puede saber con seguridad ya que la única forma que se exprese su fenotipo es con un genotipo homocigoto recesivo.  [pic 1]
• La frecuencia del fenotipo dominante es mayor ya que no requiere solamente de un también puede expresarse por un heterocigoto.
• Los cruces entre genotipos heterocigotos son los responsables de la variedad de los fenotipos en la población.
• Si la ley Hardy–Weinberg no se cumple como tal se podría predecir que en la población ocurrió una mutación y se encuentra en proceso de selección.

1. Cuestionario:

Cuestionario:

¿Por qué utilizo datos correspondientes al carácter “ee” para el cálculo de las frecuencias alélicas?

Porque no contamos con datos exactos de los alelos EE (homocigotos) y Ee (heterocigotos) ya que a simple vista estos dos pueden estar presentes, en tal caso los datos más precisos que tenemos son los alelos ee para genes recesivos que se puede observar de mejor manera a simple vista, y con este dato se pueden realizar los cálculos de mejor manera.

¿Que nos permite predecir la ley de Hardy-Weinberg en cada uno de los caracteres estudiados?

...