Introducción a la Genética de Poblaciones

Extracción de ADN. Corpas, et al.                                                                                                        14 de octubre de 2020

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ALELOS MULTIPLES Y PRINCIPIOS DE GENETICA DE POBLACIONES

1. INTRODUCCION

    A comienzo del siglo pasado, Landsteiner descubrió que los individuos podían ser agrupados en A, B, AB u O de acuerdo a la presencia (grupos A, B, o AB) o ausencia (grupo O) de antígenos fuertemente inmunogénicos en la superficie de los glóbulos rojos. También demostró la existencia de anticuerpos (aglutininas) dirigidos contra los antígenos A y B y que el suero de un individuo no contiene anticuerpos para el antígeno presente en sus propios glóbulos rojos, pero sí contra los que no posee. La determinación de grupos sanguíneos del sistema ABO se efectúa enfrentando los glóbulos rojos con anticuerpos monoclonales Anti-A, Anti-B o Anti-AB. La aglutinación o no de los hematíes ensayados frente a cada uno de los reactivos indica la presencia o ausencia de los correspondientes antígenos. (V. Cétola, 2000).

El conocimiento de los grupos sanguíneos ha contribuido al entendimiento de algunos de los mecanismos básicos de la herencia. Después de un siglo de haber sido descubiertos por Landsteiner; siguen siendo de gran interés práctico y conceptual y por ello sus frecuencias en los sistemas ABO y RhD han sido estudiadas a escala mundial. (T. Turizo, H. García. Et. 2007). Un ejemplo útil de las aplicaciones de las frecuencias génicas de las series de alelos múltiples de los grupos sanguíneos humanos es el siguiente: un individuo de grupo sanguíneo O, podría proceder de un cruzamiento de dos individuos de grupo sanguíneo A (IAi x IAi), o de dos individuos de grupos sanguíneos A y B, respectivamente (IAi x IBi), o de otros tipos de cruzamientos posibles, pero ninguno de sus padres podría ser AB (IAIB).(Adrián .M, 1968) .

    Por otro lado, las proteínas al poseer una carga eléctrica positiva o negativa, y se mueven en un líquido cuando se colocan en un campo eléctrico. La electroforesis de proteínas usa un campo eléctrico para separar las proteínas en el suero sanguíneo en grupos de tamaño, forma y cargas similares. El suero sanguíneo contiene dos grupos principales de proteínas: albúmina y globulina. Tanto la albúmina como la globulina transportan sustancias por el torrente sanguíneo. Con la electroforesis de proteínas, estos dos grupos se separan en las siguientes fracciones: Albúmina, Alfa-1 globulina, Alfa-2 globulina, Beta globulina, Gamma globulina; estas últimas son conocidas como anticuerpos. Cada uno de estos cinco grupos de proteínas se mueve a una velocidad diferente en un campo eléctrico y juntos forman un patrón específico. (A. Husney, 2019).

En esta investigación, se determinó el grupo sanguíneo de una muestra de sangre con el fin de estimar las frecuencias fenotípicas, alélicas y genotípicas de la muestra sanguínea.

2. MATERIALES Y METODOS

2.1. Materiales Empleados en la investigación.

1. Lancetas
2. Hemo clasificadores
3. Placas para hemo clasificar
4. Palillos
5. Algodón
6. Alcohol
7. Electroforesis

2.2. Metodología

Inicialmente se extrajo una muestra de sangre del extremo del dedo índice con una lanceta desechable estéril. Luego se colocó las gotas de sangre sobre la placa para hemo clasificar y después a la muestra sanguínea se le adicionó dos gotas de anti-A y Anti-B.

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