Genética

Solemne 3

Genética clase

Transcripción: cuando pasamos de un tipo de acido nucleico a otro acido nucleico, misma información que pasa del ADN al ARN

Traducción: codones traducidos a aminoácidos (proteínas)

Procariontes y eucariontes son distintos en cuanto a traducción y transcripción

TRANSCRIPCION EN PROCARIONTES

La ARN polimerasa E coli

La expresión de genes se hace mediante la ARN polimeras Enzima de procariontes, esta tendrá subunidades

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Promotores Procariontes

Las regiones -35 y -10 corresponden a

-10: corresponde a la caja Tata, secuencias ricas en adenina y timina, en procariontes se encuentra una única, se ocupa en la transcripción

A -35 se encuentra otra secuencia conservada cuyo consenso es TTGACA (le ayuda a ubicarse a la subunidad sigma para iniciar la transcripción)

Los promotores son la secuencia que esta justo antes del inicio de la secuencia que dará origen al ARN y sirve para ubicar cada gen

El ARNA polimerasa sabe cuál es nucleótido número 1, gracias a la TATA, ya que la caja TATA es reconocida por la subunidad sigma y eso obliga que el arna obliga a que se ubique de manera correcta en el nucleótido correcto y como es rica en timina y adenina es el lugar donde se abre la hebra

¿Es necesaria una helicasa para abrir la doble hebra en la transcripción? En procariontes no,

A diferencia de las DNA polimerasa, las RNA polimerasa pueden iniciar la cadena de transcripción

Inicio de la transcripción: la subunidad sigma encuentra la caja tata y la región -35 se ubica en la posición correcta, el resto la holoenzima de la RNA polimerasa abre la burbuja de transcripción, comienza a sintetizarse los primeros nucleótidos del ARN que está creciendo, y cuando se llevan aprox 8 nucleótidos la subunidad sigma se sale, y al soltarse le saca el “freno” a la RNA polimerasa y desde ese momento la RNA polimerasa comienza a trabajar más rápido

Elongación: la enzima va colocando el nucleótido correspondiente emparejándolo con su ADN y la burbuja de transcripción va avanzando con la enzima

Terminación: la detención del trabajo que se estaba realizando se debe a una terminación independiente y una dependiente

La independiente: se debe a una secuencia especifica al final que hace que el RNA mensajero complementario a ese ADN genere una secuencia rica en guanina en citosina que hacen una especie de un “BUCLE”

Dependiente: proteína que participe en la secuencia de terminación llamada proteína RO, el gen en su secuencia tiene una zona de reconocimiento de la proteína RO, cuando esa secuencia sale en el ARN la proteína RO se une, desestabiliza la secuencia y la termina y hay un gasto de ATP

Los procariontes su ARN mensajeros quedan listos, aparece el sitio de traducción y comienzan a unirse los ribosomas para empezar a traducir

TRANSCRIPCION EN EUCARIONTES

Necesita factores de transcripción Basales

Además, acá la caja TATA necesita una unión proteica para la caja TATA

RNA polimerasa en eucarionte tiene diferentes encargadas

2: encargada de generar los ARN mensajeros en el nucleoplasma

1: encargada de generar los ARN ribosomales en el nucleolo

3: encargada de los ARN de transferencia en el nucleoplasma

En eucariontes tenemos dos regiones, la caja TATA esta en la zona -25 y la zona -75 la caja CAAT

Procesamiento del ARN mensajero en eucariontes

1. En el extremo ´5 (5 prima): se le agrega un nucleótido de guanina llamado 7 metilguanosina es una guanina modificada, que se une por un enlace ´5 ´5 trifosfato, el CAP impide la degradación de ARN mensajero, esta marca el pre RNA mensajero para su posterior procesamiento y sirve como punto de unión al ribosoma

Además, tiene un rol de exportación del ARN mensajero desde el núcleo

1. corte y empalme de exones (splicing): reconoce específicamente cada intrón lo corta y pega solo los exones, este proceso se realiza de manera muy específica, si se realiza mal los codones se leen de forma errónea, y para que esto no ocurra se colocan unas secuencias que incluyen partes del exón y de esta manera la célula sabe que cortar, en medio hay un sitio de corte

en este proceso de splicing trabajan un montón de RNA que son en realidad RNA más proteínas que forman el spliceosoma, que es la estructura riboproteica encargada del procesamiento de los intrones

spliceosoma es un complejo multiproteico que reconoce específicamente los lugares en donde se tienen que cortar los intrones (inicio y final)

una mutación de splicing en la beta globina causa una de las formas de talasemia tipo de anemia, es una mutación en los intrones donde se cambia una adenina por una guanina, simulando así un nuevo sitio de splicing en el cinco prima dejando así un mal corte produciendo así una proteína truncada degradada

1. extremo ´3: adición de la cola de poli adenosina, luego de sacar los intrones en este extremo tenemos una señal de corte reconocido por una endonucleasa especifica, corta la secuencia ahí, viene la poli A polimerasa que va a agregar una cadena de poli adenina de 150 a 200 adeninas sirviendo así para procesos de exportes, en procesos de traducción, cuando se llega a la cantidad de 150 a 200

todo esto ocurre dentro del núcleo.

exportación desde el núcleo: un grupo especializado de proteínas de unión al RNA marca los mRNA maduros para ser exportados al citoplasma

En procariontes los mRNA no es procesados y además se generan moléculas de mRNA con la información para múltiples proteínas

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