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HIPERPOLARIZACIÓN NEURONAL


Enviado por   •  9 de Julio de 2020  •  Apuntes  •  1.284 Palabras (6 Páginas)  •  613 Visitas

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HIPERPOLARIZACIÓN NEURONAL

Potenciales de acción: inversión muy rápida del potencial de membrana, y constituye el mensaje transportado por el axón desde el cuerpo celular hasta los botones terminales

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Biology/actpot.html

[pic 1]

Estado de reposo:

  • En el interior de la célula, la concentración de K+ es mayor. En el exterior de la célula, la concentración de Na+ es mayor.
  • El voltaje o potencial eléctrico del interior de la célula comparado con el exterior es típicamente -70mV

[pic 2][pic 3]

Estímulo y Despolarización:

Abre canales de Na+ e ingresa Na+ elevando el potencial del interior (a más positivo). Si llega de -70 mV hasta -55 mV, el proceso continúa

[pic 4]

Despolarización rápida

  • Luego de alcanzar el umbral se abren más canales de Na+, ingresa más Na+ aumentando el voltaje rápidamente
  • En algún momento los canales de K+ se abren, pero más lentamente
  • La despolarización continúa hasta que el potencial interior alcanza aproximadamente 30mV

[pic 5]

Cierre de canales de sodio

A medida que el potencial interior se acerca a 0 y más, los canales de sodio se cierran, finalizando la fase de despolarización

[pic 6]

Repolarización

Desde que se abrieron, estas permanecen abiertas, y la salida de K+, conduce el potencial hacia valores negativo en el proceso llamado Repolarización

[pic 7]

Hiperpolarización

Es el nombre dado al periodo de “rebasamiento” del potencial interior, a valores más negativos que el del estado de reposo normal

  • Debido a que los canales de Na+ se mantienen cerrado, la salida de K+ sin ingreso de Na+ hace que el potencial interior avance a -80mV
  • La hiperpolarización impide que la neurona reciba otro estímulo durante ese tiempo (o al menos eleva el umbral el cual debe alcanzar cualquier otro estímulo si quiere despolarizar a la neurona)
  • Asegura que la señal avance en una sola dirección
  • Llega un momento en que los canales de K+ se cierran. La bomba Na+/K+ y el canal de “fuga” de K acercan de nuevo el potencial a su estado de reposo.

[pic 8]

Habiendo completado la secuencia del potencial de acción, las compuertas de Na+ permanecen cerradas por un tiempo, suprimiendo el inicio de un nuevo potencial de acción durante un período denominado "período refractario".

        

[pic 9]

HIPERPOLARIZACIÓN POR CLORO:

Ocurre en el contexto del ingreso de cloro por el receptor GABAA o GABAC. Los cuales son un receptor-canal para el ión cloruro (Cl-). Cuando se une el GABA a la subunidad beta del Receptor GABAA, se produce una hiperpolarización (potencial interior, a valores más negativos que el del estado de reposo normal), alejando a esa neurona la posibilidad de generar nuevos potenciales de acción.

RECEPTOR GABA: Existen 3 tipos de receptores GABA:

RECEPTORES IONOTRÓPICOS

RECEPTOR METABOTRÓPICO

GABAA

GABAB

GABAC

Ácido γ-aminobutírico (GABA)

  • Neurotransmisor inhibitorio por excelencia (10 -40% de terminaciones nerviosas en corteza y sustancia negra. Otros lugares: cerebelo, estriado, globo pálido, bulbo olfatorio) 🡪 función sensitiva, cognitiva y motora
  • El GABA se sintetiza a partir de su precursor glutamato  - y en un solo paso - por la acción del GAD (ácido-glutamato-descarboxilasa) a nivel de las terminales presinápticas
  • Después de sintetizado es almacenado en vesículas sinápticas
  • Es liberado de forma dependiente de Ca2+  - por la despolarización de la membrana presináptica - mediante un proceso de exocitosis
  • Luego de liberado y de ejercer su acción, su eliminación del espacio intersináptico involucra:
  • La captura del neurotransmisor por la neurona presináptica
  • La acción de los astrocitos
  • El catabolismo del GABA es llevado a cabo por la enzima GABA-aminotransferasa o GABA-T mediante la transferencia del grupo amino del GABA, originando así dos productos
  • α-KG
  • Semialdehído succínico, que es rápidamente oxidado a succinato por la enzima mitocondrial “semialdeído succínico deshidrogenasa”

[pic 10]

RECEPTOR GABA:

Existen 3 tipos de receptores GABA:

  • Receptores inotrópicos: efectos rápidos (has en 1-2 ms)
  • Receptores metabotrópicos: respuestas varían de 100 ms a minutos o más

RECEPTORES IONOTRÓPICOS

RECEPTOR METABOTRÓPICO

GABAA

Activados por muscimol

Bloqueados por bicuculina

[pic 11]

GABAB

Activados por baclofen (relajante muscular usado en espasticidad por esclerosis múltiple, etc.)

Bloqueados por saclofen o faclofen

 [pic 12]

GABAC

Activados selectivamente por un análogo parcial del GABA (ds-4-amino-ácido crotónico) [pic 13]

RECEPTORES GABAA Y GABAC

  • Ionotrópicos (son miembros de una superfamilia de canales iónicos activados por ligando)
  • Estructura pentamérica que, en su estructura, tienen acoplado un canal de cloro. Estas 5 subunidades pueden ser:
  • GABAA: α, β, γ, δ o ρ
  • 🡪 al ensamblarse forman un poro o canal específico para Cl- o HCO3-
  • Se conocen 17 subunidades distintas: α1-6, β1-3, γ1-3, δ, ε, π y θ
  • β: sitio de unión para el agonista
  • Principales combinaciones:
  • α1β2/3γ2, α3β3γ2 y α2β3γ2
  • GABAC: ρ1, ρ2 o ρ3
  • ρ (rho)
  • Cada subunidad consta de:
  • Un extremo N-terminal extracelular 🡪 sitio de unión para agonistas y antagonistas
  • Tres segmentos transmembrana (M1-3)
  • El segundo dominio transmembrana (M2) forma la pared del poro del canal, su carga eléctrica determina si el canal conduce aniones o cationes
  • Un asa intracelular citoplasmática
  •  Entre M3 y M4 para GABAA
  • Que continúa con M4  en GABAC
  • Un cuarto dominio transmembrana (M4) con un extremo C-terminal extracelular
  • Función: Regular la excitabilidad del tejido nervioso. Cuando se activan apertura los canales de Cl-, lo que conduce a la hiperpolarización de la neurona donde se encuentra
  • Inductores de sueño y relajación
  • Efecto ansiolíticos y relajantes

RECEPTORES GABAB

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