Hepatitis C

Multuplicacion hepatitis c

La replicación del virus de la hepatitis C (HCV) se produce en la siguiente secuencia: (a) unión al receptor y la entrada celular del VHC en el hepatocito; (b) uncoating y liberación de ARN; (c) el sitio de entrada de ribosoma interno dirige el virus al retículo endoplásmico de acogida; (d) la traducción y el procesamiento de los precursores de poliproteína viral requiere NS4 / NS4a proteasa; (e) la transcripción y el desarrollo de la progenie de viriones en capsómeros; y (f) recién formado virus liberado de la membrana celular de los hepatocitos.

Unión al receptor y la entrada de células puede ser bloqueada por inhibidores de la entrada y anticuerpos neutralizantes. Complejo receptor de virus de la hepatitis C contiene varios componentes que incluyen factores de unión / fijación, que concentran virus de la hepatitis C en la superficie celular (receptor de lipoproteína de baja densidad). (b) Pérdida de la envoltura y la liberación de ARN viral activa vías de interferón endógeno. (c) ARN a retículo endoplasmático se activa la inmunidad innata. El sitio de entrada de ribosoma interno (IRES) actúa como el sistema GPS para dirigir el virus para el retículo endoplásmico. Antisentido, ribozimas (Heptazima), bloqueador de siRNA, y IRES-eIF3 vinculante son todos los métodos potenciales para la inhibición de IRES. (d) La traducción y el procesamiento de la poliproteína viral requiere proteasa NS3 / NS4a y puede ser bloqueada por inhibidores de la proteasa. (e) La transcripción puede ser inhibida por inhibidores de la proteasa () de detención de la traducción, la inhibición de la unión de la ARN polimerasa y al complejo replicasa (inhibidores de la ciclofilina), NS5A inhibición B / (inhibidores de la polimerasa), y la prevención de la reversión de la plantilla y la progenie Plus- hebra de ARN (inhibidores de la helicasa). (f) el ensamblaje viral y exportación pueden ser bloqueados por alterar la glicosilación sobre (UT-231B, celgosivir) o inhibición NS5A. Reproducido con permiso del Macmillan Publishers Ltd: [Moradpour et al. 2007] los derechos de autor de 2007.

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