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INCONVENIENTES DE LA TEORIA DEL ENLACE DE VALENCIA (TEV)


Enviado por   •  24 de Noviembre de 2016  •  Informe  •  381 Palabras (2 Páginas)  •  222 Visitas

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INCONVENIENTES DE LA TEORIA DEL ENLACE DE VALENCIA (TEV)

(Quiz Nº1 Química Inorgánica II)

Rta// Aun cuando la TEV es sencilla, indica las propiedades estructurales y magnéticas de diversos complejos, considera los complejos cuadrados planos con espín bajo y complejos tetraédricos con spín alto, complejos de orbital internos con espín bajo y complejos de orbital externos con espín alto, presenta serias limitaciones.

1) Si La energía de enlace debida a la formación del complejo es lo suficientemente alta como para promover a un electrón 3d del Cu (Z = 29) al orbital 4p, ¿por qué no sucede el apareamiento en el caso de los complejos de níquel (II) los cuales tienen una hibridación sp y poseen dos electrones no apareados en los orbitales 3d no enlazantes? Sin duda, el apareamiento de los electrones de los orbitales d tendría que permitir la utilización de orbitales híbridos más fuertes dsp  para los fines de enlace.

2) Si en el complejo [Cu(NH3)4]2+, un electrón se encuentra en el orbital 4p (que debe ser de una energía considerantemente mayor) ¿cuál es la causa de que no se ionice? Los complejos octaédricos de Co2+ (d7), también requieren de la promoción de un electrón d al nivel 4p que es de mayor energía, pero que con facilidad se pierde durante las reacciones. Lo cual hace que los complejos de Co2+ sean agentes reductores fuertes. En la realidad, los complejos de Cu(IIl) que se conocen son agentes oxidantes fuertes. En contraposición, los complejos de Au(lIl) con una configuración seméjame son totalmente estables,

En el caso del oro, el estado bivalente es muy poco común.

3) Los estudios de resonancia electrónica del espín muestran que en los complejos de cobre (II), el electrón no se encuentra en el nivel 4p.

4) La TEV no predice ninguna distorsión en los complejos simétricos, siendo que todos los complejos de cobre (II) y de titanio (II) son distorsionados.

 

5) la TEV no toma en consideración los estados excitados de los complejos. En consecuencia no se pueden predecir las propiedades termodinámicas.

6) La TEV no intenta explicar el espectro (color) de Los complejos.

 

7) La TEV no proporciona ninguna información detallada acerca de las propiedades magnéticas de los complejos. En particular no es capaz de explicar el paramagnetismo dependiente de la temperatura que manifiestan los complejos.

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