Informes HONGOS

HONGOS[pic 1]

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1. INTRODUCCION

1. MARCO TEÓRICO

1. MATERIALES Y MÉTODOS

1. EQUIPOS Y MATERIALES:

1. METODOS:

B.1 IDENTIFICACIÓN DE MOHOS EN MUETSRAS INFECTADAS

• Inspeccionar cuidadosamente la parte infectada de la muestra.

Aspecto Macroscópico: forma de desarrollo de colonias y pigmentos.

Aspecto Microscópico: al estado fresco entre lamina y laminilla.

• Transferir al portaobjeto, con la aguja de kolle, una pequeña porción de filamentos del hongo.
• Colocar una gota de colorante.
• Extenderla cuidadosamente sobre la gota del colorante valiéndose de otra aguja de kolle. Cubrir la preparación con una lamina cubreobjetos observar al microscopio con lentes de menor y mayor aumento (10 y 40).
• Distinguir los elementos constituyentes del hongo, como: órgano de reproducción, micelio, presencia de esterigmas, esporangios, etc.
• Clasifica los diferentes hongos en género, grupos y especiales basándose en sus caracteres particulares.
• Graficar y esquematizar los géneros encontrados.

B.2 CULTIVO EN CÁMARA HÚMEDA (MICROCULTIVO).

Para observar el desarrollo y evolución mediante observaciones al microscopio.

• En condiciones estériles y con ayuda del bisturí, cortar el Agar Sabourud en pequeños trozos (rectangular de 1x0.5cm).
• Colocar una porción rectangular sobre la lamina portaobjeto.
• En un extremo de esta porción depositar, mediante el asa de Kolle, esporas del hongo en estudio.
• Cubrir con la lamina cubreobjeto.
• Colocar el conjunto dentro de la placa Petri agregando gotas de agua destilada estéril en forma constante (diario) para que no pierda humedad.
• Colocar un papel filtro o un algodón húmedo junto al portaobjetos.
• Dejar a temperatura ambiente (20 a 25°C) durante una semana.
• Observar al microscopio diariamente hasta observar un desarrollo completo.
• Graficar y esquematizar el proceso de desarrollo de los hongos.

B.3 ESTERILIZACION POR VIA HUMEDA:

Para evaluar cualitativamente las esporas que se encuentran en el aire.

• Fijar un lugar determinado del ambiente que se quiere analizar.
• Colocar, en el lugar fijado, una placa Petri con el Agar Sabouraud al descubierto por espacio de 4 a 10 minutos.
• Anotar el tiempo de exposición, lugar, fecha y nombre del grupo (estudiantes).
• Incubar a 25 – 30°C durante 4 a 5 dias.
• Observar el desarrollo de colonias y determinar

.

1. Macroscópicamente

Número de colonias, caracteres particulares como: forma de desarrollo, pigmentación y aspecto general de las colonias.

1.  Microscópicamente

Observar presencia de órganos de reproducción a hifas vegetativas.

Observar presencia o ausencia de esterigmas, esporangios u otros elementos particulares. Anotar los géneros encontrados.

1. RESULTADOS Y DISCUCIONES

1. RESULTADOS N° 1: (14-10-14)

1. RESULTADOS N° 2: (21-10-14)

3. DISCUCIONES:

Los hongos constituyen uno de los mayores grupos de seres vivos. Se han descrito unas 80000 especies pero se estima que el número real debe aproximarse al millón y medio de especies, ya que existen muchas especies crípticas, es decir especies que no presentan diferencias morfológicas notables aunque son genéticamente diferentes.

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