INFORME IDENTIFICACION DE HONGOS DEL AIRE 2016

IDENTIFICACION DE HONGOS DEL AIRE

MONTAGUTH PRIETO JHOAN ANDREY

PROFESOR FRANCISCO RODRIGUEZ RINCON M.Sc., Ph.D.

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA

PAMPLONA, NORTE DE SANTANDER

2016

OBJETIVO:

• Aislar hongos del aire partiendo de su recolecta en el ambiente, estudiar sus características macroscópicas y microscópicas para su identificación mediante el uso correcto de la clave taxonómica.

1. MATERIALES Y METODOS.

1.  Selección de ambientes

Se realizó el estudio en la zona verde detrás del invernadero en las instalaciones de la universidad de Pamplona Norte de Santander.

1.  Muestreo:

Se utilizaron dos cajas de Petri con agar PDA (papa-dextrosa-agar 10mg/l) para realizar el método de sedimentación descrito por Omeliansky. Las cajas se colocaron abiertas en el suelo, exponiéndose durante unos 20 min, se muestreó por duplicado (método diagonal). Se llevaron a incubar las dos cajas de Petri por 3 días, a una temperatura de 25°C.

1.  Determinación de las unidades formadoras de colonias por metro Cúbico de aire.

Una vez concluida la incubación, se realizó el conteo de morfo especies y colonias fúngicas emergentes por morfo especie y colonias totales en el medio de cultivo. Se determinaron las unidades formadoras de colonias por m3 de aire inicialmente de 5 morfo especies por medio de la siguiente ecuación.

[pic 1]

1. . Determinación de la distribución relativa (frecuencia de aparición) de las colonias

DR=densidad relativa.

Por la siguiente ecuación se determina la densidad relativa de las colonias halladas en el aire del campus universitario.

[pic 2]

Se divide las colonias de cada morfo especie encontrada en las cajas iniciales de PDA, sobre el total de colonias halladas en el aire sobre la zona verde específica estudiada.

1. . Aislamiento de las colonias

De las placas iniciales incubadas se aisló en placas de PDA por separado las colonias resultantes a una temperatura de 25°C durante tres días, luego se caracterizaron morfológicamente por su color, forma y aspecto. Se aislaron en un principio 5 colonias.

Se observaron las características macroscópicas y microscópicas de cada morfo especie con la ayuda de las características de descripción fúngica.

1. RESULTADOS:

La zona verde detrás del invernadero de la universidad de Pamplona contó con espacios en los que las corrientes de aire favorecieron la toma de muestras a una temperatura ambiente de aproximadamente 18°C, a unos pocos metros se encuentra una quebrada la cual favorece la humedad y esta influye en la presencia de algas de agua dulce y así también de microorganismos desconocidos liberando al aire esporas de las cuales posiblemente se pudo haber recogido muestra en las placas de Petri con PDA

Se obtuvo en el muestreo con las cajas de Petri abiertas una recolección de esporas libres en el aire del campus universitario las cuales se incubaron a 25°C durante tres días, en estas cajas iniciales (1 y 2)  se pudo identificar la presencia de diferentes morfo especies (5) teniendo en cuenta la macroscópica de cada una de ellas. Se observó el crecimiento de las 5 colonias con proporciones distintas en las dos cajas debidamente rotuladas como caja # 1 y caja #2.

Una vez terminada la incubación de las dos cajas de Petri se obtuvo un crecimiento abundante en las cajas, se realizó el conteo de cada colonia sacando un promedio entre las dos cajas, se multiplicó por un factor K (80) para determinar las unidades formadoras de colonia por metro cúbico de las 5 colonias resultantes.

Tabla 1. Distribución relativa de las UFC obtenidas, transcurridas 72 horas de haber expuesto las cajas de Petri con PDA en el invernadero de la Universidad de Pamplona.

Promedio de las colonias: [pic 3]

Morfoespecie A: [pic 4]

Morfoespecie B:[pic 5]

Morfoespecie C: [pic 6]

Morfoespecie D:  [pic 7]

Morfoespecie E: [pic 8]

Frecuencia: [pic 9]

Morfoespecie A: 15.55[pic 10]

Morfoespecie B:[pic 11]

Morfoespecie C: [pic 12]

Morfoespecie D: [pic 13]

Morfoespecie E: [pic 14]

Morfoespecie A:

Tabla 2.1. Descripción macroscopica de la morfoespecie A.

[pic 15][pic 16]

Imagen 2.1 Fotografías de macroscopia de la morfoespecie A.

Cultivo axénico. Presento un rápido crecimiento, con un mayor índice después de un mes de incubación. Su Macroscopia: por el anverso se observa una colonia de color amarillo claro y zonas blancuzcas con una consistencia algodonosa y presencia de un exopigmento naranja en el medio de cultivo, por el reverso se observa una coloración anaranjada con un halo amarillento sin indicios de contaminación.

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