La fabricación de medicamentos apócrifos y de calidad subestándar como consecuencia de la escasez de medicamentos y vacunas

Tópico A: La fabricación de medicamentos apócrifos y de calidad subestándar como consecuencia de la escasez de medicamentos y vacunas.

La delegación de los Estados Unidos Mexicanos extiende un cordial saludo a las delegaciones y a la mesa presente en este comité. La información recabada a lo largo de varias indagatorias y con base en diversos estudios de la OMS  se estima que uno de cada 6 medicamentos provenientes de una nación en desarrollo es apócrifo. Estos productos, que se hacen pasar por productos médicos, pueden contener el principio activo en cantidades que son peligrosamente altas, ineficazmente bajas o no contener principio activo alguno. Estas irregularidades pueden minar la confianza de las personas en los sistemas médicos y poner en peligro la salud, además de reducir los presupuestos de las familias y las administraciones públicas. En los peores casos, las personas mueren, ya sea porque la enfermedad queda sin tratar o porque el propio producto las mata.[pic 1]

La Delegación de los Estados Unidos Mexicanos está sumamente consciente de la problemática que existe en el país puesto que este ocupa el sexto lugar en el mundo en la fabricación y comercialización de medicamentos ilegales y aunque la salud es fundamental para las y los ciudadanos, a menudo estos buscan soluciones sencillas, económicas y fáciles para atender sus padecimientos. [pic 2]

Según la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, seis de cada diez medicinas que se ofrecen en territorio nacional son robadas, caducas, falsificadas, recuperadas o elaboradas sin requerimientos mínimos de calidad.; además en un informe enviado a la Cámara de Diputados por la Secretaría de Salud se indica que 8 millones de personas son víctimas de esas ventas.

La delegación de México destaca que la falsificación de medicinas ha encontrado un nicho en el país por el alto costo que tienen los antirretrovirales o los utilizados para tratar el cáncer, aunado a esto las pérdidas económicas a la industria farmacéutica es de aproximadamente 150 millones de dólares anuales, según la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

Además, la delegación de México considera oportuno recordar que en 2011 tuvo lugar la primera reunión del Mecanismo de Estados Miembros SSFFC, en la que participó la COFEPRIS. En dicha reunión se definió el plan de trabajo del mecanismo donde se ha priorizado el fortalecimiento de las autoridades reguladoras y los laboratorios de control de calidad nacionales y regionales, la cooperación entre autoridades regionales, nacionales y mundiales, la identificación de las medidas, actividades y comportamientos que originan productos médicos así como el compromiso de la Secretaría de Salud que realiza un registro electrónico, el cual contiene un inventario de los medicamentos producidos en México y los de importación, además dicha dependencia lleva un control y registro riguroso de los medicamentos que están en circulación y de las características de éstos como la fecha de elaboración, caducidad, lote e institución, farmacia o tienda autorizada para el expendio. Y la COFEPRIS DE 2016 a la fecha ha suspendido más de ocho mil 500 páginas de internet por publicidad engañosa.[pic 3]

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