Laboratorio De Quimica Inorganica

UNIVERSIDAD TECNICA FEDERICO SANTA MARIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

INFORME FINAL

SINTESIS N° 1

Síntesis de Para-Nitroanilina C6H6N2O2

Laboratorio Química Orgánica I

PROFESOR: Franz Thomet

ALUMNOS : Brayan Diaz Michell

FECHA : 12 de Noviembre del 2014

1. Identificación del producto a sintetizar:

Fórmula Peso molecular g/mol Estado físico Temperatura de ebullición y/o fusión °C Densidad g/mL Solubilidad Clasificación según NCh

C6H6N2O2 138.12 Solido 59 °C 1.437 Insoluble

2. Reacciones involucradas en la síntesis:

Esquema Reacción general:

Primera Sesión:

Mecanismo:

Segunda Sesión:

Mecanismo:

Tercera Sesión:

Mecanismo:

3. Materias Primas:

Primera sesión:

Nombre Fórmula PM Estado físico Densidad Cantidad de materia prima (g o mL)

Moles iniciales(a) Moles finales esperados(b)

P-nitroanilina C6H6N2O2 138,12 Solido 1.43

Nitrito Sódico NaNO2 68,99 Solido 2.17

Ácido Clorhídrico HCl 36.46 Acuoso

Hidróxido de sodio NaOH Acuoso

Cloruro de sodio NaCl 58,42 Solido 2,16

(a)Indicar sólo para reactivos

(b)Indicar sólo para reactivo límite

4. Esquema de Instalación Experimental y Equipos:

5. Procedimiento Experimental:

Preparación de la sal de diazonio:

a. Se coloca 1,1 [mL] de ácido clorhídrico concentrado y 1,1 [mL] de agua destilada en un vaso de precipitados de 50 [mL] y dejar el vaso en un baño de agua-hielo.

b. Sobre un agitador magnético con otro vaso de precipitados se coloca 0,48 [g] de 4-nitroanilina, 0,28 [g] de nitrito de sodio y 1,1 [mL] de agua mientras se agita suavemente.

c. Manteniendo la agitación, se agrega la solución de HCl lentamente usando un gotario de vidrio y dejar reaccionar por 10 minutos.

d. Después de la reacción, se filtra por gravedad usando un embudo de vástago corto pequeño y un trozo de algodón.

Reacción de acoplamiento.

a. Sobre un agitador magnético

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