NOMENCLATURA DE FARMACOS II
Enviado por ROCIO0077 • 28 de Abril de 2022 • Informe • 567 Palabras (3 Páginas) • 69 Visitas
"Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional"
[pic 1]UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS BIOQUÍMICAS Y
BIOTECNOLÓGICAS
Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica
FARMACOQUÍMICA
PRÁCTICA N°3
NOMENCLATURA DE FÁRMACOS II
Fase I – Grupo 05
DOCENTE
Dra. Viviana Alvarado Cárdenas
INTEGRANTES
Cruz Yauli Aida Rocio
Gil Tello Dhamar Juliette
AREQUIPA-PERÚ
2022
INDOMETACINA
[pic 2]
NOMBRE IUPAC.
Ácido 2-[1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metilindol-3-il]ácido acético
EFECTO TERAPÉUTICO
La indometacina se usa para aliviar el dolor de moderado a intenso, la sensibilidad, la inflamación y la rigidez ocasionados por la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. También se usa para tratar el dolor en el hombro causado por bursitis y tendinitis. Las cápsulas de liberación inmediata y la suspensión de indometacina también se utilizan para tratar la artritis gotosa aguda. La indometacina pertenece a una clase de medicamentos llamados AINE. Su acción consiste en detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.
SÍNTESIS DEL MEDICAMENTO
Para la síntesis de la indometacina se parte de la p-metoxianilina que por vía sal de diazonio (a baja temperatura para que sea estable) se forma una fenilhidrazona.
Para generar el anillo indólico se recurre a la reacción de Fischer. Las fenilhidrazonas en medio ácido, en presencia de un catalizador donador de electrones como el trifluoruro de boro, el zinc anhidro y aportando calor, ocurre una transposición en la que se acaba eliminando amoniaco y agua y formándose el anillo indólico.
Finalmente se arranca el protón del nitrógeno del anillo con una base (NaOH) y se añade el resto de la molécula que falta con el cloruro de ácido correspondiente.
[pic 3]
DATOS
- Muestra el mismo nivel de eficacia que el ibuprofeno
- Posee acción antipirética
- Presenta reacciones secundarias que van desde las manifestaciones gastrointestinales como diarreas, dolor abdominal, náuseas y vómitos
- Está contraindicado en las embarazadas y en los niños
- Su forma de presentación es en tabletas, comprimidos y en solución inyectable
- En algunos países ha sido descontinuado este medicamento por considerarlo como altamente tóxico, aunque, en se ha comercializado de forma regular.
- Es un derivado químico del indol-metilado, es decir, posee seis anillos unidos en cada miembro de su estructura
- Su descubrimiento fue en 1858 por Klobe y fue lanzado comercialmente en 1920.
Fármacos que interaccionan con la indometacina. | |
Fármaco. | Resultado de la interacción. |
Metrotexato | Disminuye la excreción. |
Digoxina | Aumento de la concentración plasmática. |
Aminoglicósidos | Aumento de la concentración plasmática. |
Probenecid | Disminuye el metabolismo y el aclaramiento de los AINES. |
Quinolonas | Aumenta el riesgo de convulsiones. |
Ciclosporina | Aumenta el riesgo de toxicidad. |
Antihipertensivos | Antagonismo del efecto antihipertensivo. |
Diuréticos | Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad Disminuye el efecto diurético |
IECA y ARA-II | Riesgo de insuficiencia renal y de hipercaliemia. |
Litio | Disminuye la excreción de litio. |
ISRS | Aumenta el riesgo de hemorragia. |
Ácido tiludrónico | Aumento de la biodisponibilidad de éste. |
Anticoagulantes | Aumenta el efecto anticoagulante. |
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