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Obtencion de halogenuros de alquilo.


Enviado por   •  5 de Marzo de 2016  •  Informe  •  757 Palabras (4 Páginas)  •  657 Visitas

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Obtención de halogenuros de alquilo a partir de diferentes alcoholes

OBJETIVOS

General: Obtener halogenuros de alquilo a partir del alcohol correspondiente mediante una reacción de sustitución SN1

Particulares:

  • Visualizar la rapidez en la que se lleva a cabo la formación del halogenuro
  • Reconocer las diferencias entre una sustitución SN1 y una SN2
  • Conocer algunas características físicas y químicas de los halogenuros de alquilo

MODIFICACIÓN DE LA TÉCNICA

Originalmente teníamos que agregar 2 ml de cada alcohol y después agregar 2 ml del reactivo halogenante, pero para ahorrar reactivos y ya que los productos no se iban a utilizar se modificaron las cantidades a 1ml de cada alcohol con 1ml de reactivo halogenante.

RESULTADOS

Alcoholes

Al agregar 1 ml de reactivo halogenante

Alcohol etílico

No hubo formación de fases aun después de haber calentado en baño María

alcohol isopropilico

No hubo formación de fases aun después de haber calentado en baño María[pic 1]

alcohol bencílico

En aproximadamente 3 segundo hubo la formación de las dos fases, fue casi instantáneo

alcohol ciclohexanol

No hubo formación de fases aun después de haber calentado en baño María

alcohol tertbutilico

Después de 5 segundo se formó las dos fases

                                                                                                                      Figura 1. Fases formadas

REACCIÓN GENERAL

[pic 2][pic 3]

MECANISMO DE REACCIÓN

[pic 4]

Alcoholes

Carbocatión que se formo

Alcohol etílico

Carbocatión primario

alcohol isopropilico

Carbocatión  secundario

alcohol bencílico

Carbocatión bencílico

alcohol ciclohexanol

Carbocatión secundario

alcohol tertbutilico

Carbocatión terciario

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Antes de iniciar la práctica discutimos las diferencias entre una SN1 y una SN2 y una de las diferencias que más nos importaban en este caso era saber si existían intermediarios de reacción ya que la SN2 no tiene y la SN1 si, al realizar el mecanismo de reacción observamos que existen intermediarios de reacción conformando que nuestras reacciones son por medio de SN1.

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