Organica

Observaciones:

En 5 minutos se llegó a pasar de temperatura a una de 40ºC y se necesitó poner en baño maría con agua fría para reducir su temperatura y que obtuviera una de entre 20-30ºC.

Después de que se formó el Sulfonitrito se le agrego el Benceno formando el Nitrobenceno, el nitro benceno formo una capa.

Al agregar el Nitrobenceno no se obtuvo la temperatura esperada, después obtuvo un tono de color amarillo obscuro.

Se puso a calentar y en los primeros 5 minutos no subió la temperatura de 60ºC, de 6-7 minutos calentando tuvimos que quitar el mechero.

A los 10 minutos comenzó el primer reflujo, después de 27 minutos calentándose tomo un olor semejante al de la grasa de zapato.

A los 30 minutos lo quitamos y lo pasamos al embudo de separación y notamos que se separó el nitrobenceno (la parte orgánica)  y el ácido se le agrego al nitrobenceno agua y no se juntó. El nitrobenceno se notó que tenía mayor densidad que el agua.

AL nitrobenceno al agregarle el agua y agitarlo cambio su color a un amarillo más claro.

Agregamos hidróxido al nitrobenceno, cambio de color a un amarillo claro y se dividió en dos fases, un amarillo fuerte y otra en amarillo obscuro.

Nota: El cloruro de sodio sirve para solvatar y el sulfato de sodio sirve para secar.

Al amarillo más claro se le agrego Hidróxido de sodio y se dividió en capas (el sulfato de sodio sirve para neutralizar el ácido para que no altere el compuesto aromático). [pic 1][pic 2][pic 3][pic 4][pic 5]

Conclusión:

Concluyo con esta práctica que el nitro benceno es insoluble en ácidos concentrados debido a la igualdad en polaridad, también para lograr la nitración fueron necesarios otros pasos como la formación del ion nitronio debido a la interacción entre el ácido sulfúrico y el ácido nítrico.

...