PRUEBA Nº1 FACULTAD DE SALUD FARMACOLOGÍA

                                                                                                   PRUEBA Nº1

                                                                                                     FACULTAD DE SALUD

                                                                                                                                    ENF-0-82: FARMACOLOGÍA      

                                                                  FECHA DE PRUEBA 21 DE ABRIL DE 2021

 Instrucciones Generales de la prueba:

     1. Lea cuidadosamente cada una de las preguntas que a continuación se presentan.

    2. Sus respuestas incorrectas no tendrán descuento.

    3. El puntaje total de esta prueba es de 30 puntos, con una exigencia de un 60%.

    4. Usted dispone de 2 Horas de tiempo para responder este examen

    5. El desarrollo de la prueba es personal.

    6. La nota obtenida por usted en esta evaluación, figurará en sistema class. No correspondiendo a la que el

        sistema otorga, dado que este trabajo con 50% de exigencia, en tanto que la Escuela lo hace a 60%

    7. Puede consultar sus apuntes para la respuesta de esta evaluación, pero el tiempo es limitado, por lo que

        debe optimizar sus búsquedas.

    8. No está permitido para este formato de prueba, el desarrollo de la misma en grupo. De ser descubierto

        incurriendo en esta falta, se procederá a la aplicación del  “Reglamento de Comportamiento y Cultura”,

        en su Título I, articulo 4, letra e.  Promulgado el 30 de Octubre del 2006.

Éxito ¡!!

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        ITEM I (1 puntos c/respuesta)

1. Para la liberación de un fármaco se tienen que dar los siguientes procesos en el siguiente orden:

a) Absorción, disolución, difusión y disgregación.

b) Disgregación, difusión, disolución y absorción.

c) Disgregación, disolución, difusión y absorción.

d) Absorción, difusión, disolución y disgregación.

1. Señale la respuesta correcta:

 a) La vía parenteral tiene una respuesta lenta.

 b) En la vía parenteral, el fármaco no se absorbe por vía oral o lo hace muy mal.

 c) La administración de un fármaco por vía parenteral nunca es dolorosa.

 d) Un fármaco administrado por vía parenteral se distribuye adecuadamente en su lugar de absorción.

1. El  área bajo la curva en un gráfico es:

1. Un parámetro farmacodinámico.
2. Un parámetro farmacocinético que cuantifica la eficacia.
3. Un parámetro farmacocinético que cuantifica la potencia de un fármaco.
4. Un parámetro farmacocinético que se emplea para cuantificar la biodisponibilidad.

1. Por error usted administra un fármaco en bolo directo y no diluido en 100cc de suero fisiológico en 1 hora como era

correcto. Según el caso, cuál de los 10 correctos de la administración no cumplió.

1. Vía correcta.
2. Dosis correcta.
3. Frecuencia correcta.
4. Velocidad correcta.

1. Cuando la velocidad de disolución de una forma farmacéutica específica es más lenta que la absorción:

1. La velocidad de absorción se ve afectada y disminuye.
2. La velocidad de absorción no se ve afectada.
3. La velocidad de absorción es mayor.
4. La velocidad de disolución es la misma.

1. Usted está administrando a un paciente el fármaco A por vía parenteral, en dosis de 50 mg/ 8 horas. Si se sabe que la bio-

disponibilidad del fármaco A es del 50% ¿Cuál de las siguientes pautas le parece más apropiada para administrar este

medicamento por vía oral, y conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?

     a) 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas.

     b) 150 mg/ 24 h ó 75 mg/12 h.

     c) 100 mg/ 24 h ó 50 mg/12 h.

     d)  200 mg/ 24 h ó 100 mg/12 h .

1. Las diferencias fundamentales de los fármacos agonistas y antagonistas son:

1. Los agonistas y antagonistas tienen selectividad, afinidad y eficacia.
2. Los antagonistas tienen selectividad, afinidad y eficacia.
3. Los antagonistas carecen de actividad intrínseca.
4. Los agonistas carecen de actividad intrínseca.

1. Una mujer de 65 años que sufre de fibrilación auricular está tomando un medicamento desde hace unos 6 meses. El fár-

maco no tiene actividad intrínseca y se une reversiblemente a receptores β1 adrenérgico. De acuerdo a estos anteceden-

tes. ¿Cuál de los siguientes términos define mejor la manera de actuar de este fármaco?  

1. Antagonista competitivo.
2. Antagonista no competitivo
3. Antagonista fisiológico
4. Agonista parcial.

1. A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación. Los

            niveles plasmáticos fueron de 4ηg/ml. La función renal está normal y la vida media de eliminación  es de

            1,6 días para la digoxina. ¿Cuántos días deberá suspenderse la digoxina para alcanzar un nivel de 1 ηg/ml?

1. 1,6 días.
2. 2,4 días.
3. 3,2 días.
4. 6,4 días.

1. La entrada del fármaco en el organismo, que incluye los procesos de liberación desde su forma farmacéutica,

           disolución y absorción, recibe el nombre de.

1. Eliminación.
2. Farmacocinética.
3. Distribución.
4. Absorción.

1. Todas las siguientes afirmaciones son correctas, excepto:

1. El 90% del ácido acetilsalicílico se encuentra en su forma no ionizada en un Ph: 2,5.
2. Un fármaco básico está más ionizado en un Ph: 7,4 que en un pH: 2,0.
3. Es probable que la absorción de un fármaco base débil ocurra con mayor rapidez en el intestino que en

 el estómago.

1. La acidificación de la orina acelera la excreción de un fármaco base débil.

1.  Como enfermera(o), existen medidas generales que se pueden recomendar a una paciente que está amamantan-  

 do y requiere utilizar medicamentos. Indique la Incorrecta:

1. Utilizar fármacos de vida media más larga.
2. Utilizar los fármacos con mayor historial de uso.
3. Utilizar fármacos que contengan un solo principio activo.
4. Administrar el medicamento inmediatamente después de dar pecho.

1.  El efecto del primer paso, consiste en:

1. Que un fármaco se distribuye antes de ser metabolizado.
2. Que un fármaco se metaboliza antes de ser absorbido.
3. Que un fármaco se absorbe por vía endovenosa más rápido que por vía oral.
4. Que un porcentaje del fármaco se metaboliza antes de ser distribuido.

1.  ¿Cuál de las siguientes características de un fármaco es la más importante para cruzar membranas bioló-

   gicas?

1. La liposolubilidad.
2. El tamaño molecular.
3. La presencia de grupos polares.
4. La masa molar.

1. Respecto a la distribución de fármacos dentro del organismo, es correcto mencionar que:

1. La unión a proteínas plasmáticas es reversible, por lo que dos fármacos con alta unión a estas pueden

competir por los sitios de unión, aumentando la fracción libre de uno de los dos fármacos.

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