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Practica Juridica


Enviado por   •  2 de Noviembre de 2013  •  307 Palabras (2 Páginas)  •  479 Visitas

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Tratamiento

El tratamiento estándar implica el reemplazo del factor de coagulación faltante. La hemofilia se puede tratar con desmopresina (DDAVP), la cual ayuda a que el cuerpo libere factor VIII que se encuentra almacenado en el revestimiento interior de los vasos sanguíneos.

Para prevenir una crisis hemorrágica, a las personas con hemofilia y sus familiares se les puedes enseñar la forma de administrar concentrados del factor VIII en sus hogares, ante los primeros signos de sangrado. Las personas con formas graves de la enfermedad pueden requerir un tratamiento preventivo regular.

Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se puede administrar concentrado del factor (DDAVP) antes de practicar una extracción dental y una cirugía con el fil de prevenir el sangrado.

Es necesaria la vacunación contra la hepatitis B, dado que hay un aumento el riesgo de la exposición al virus de la Hepatitis B, debido a las frecuentes infusiones de hemoderivados.

Los pacientes que desarrollan un inhibidor para el factor VIII pueden recurrir tratamiento con otros factores de la coagulación, tales como el factor VIIa de coagulación, que pueden ayudar a la coagulación incluso en ausencia del factor VIII.

La desmopresina no es eficaz en la hemofilia B.

Tratamiento profiláctico

Hemofilia A:

Se administran 20 u/km de concentrado del factor VIII al días alternados para conseguir concentraciones mínimas >1 %.

Hemofilia B

Se administran 30 u/km de concentrado del factor IX cada 2˗3 días para conseguir concentraciones mínimas >1 %.

El objetivo de la fisioterapia en el tratamiento de la hemofilia, como profilaxis, es aconsejar y programar actividades físicas y deportes con riesgos mínimos, que prevengan la aparición de lesiones músculos ˗esqueléticas consecutivas a una deficiente condición física.

Complicaciones

• Destrucción articular.

• Riesgo de enfermedades trasmitidas por las trasfusiones.

• El desarrollo de un inhibidor del factor VII Y XI.

• Artropatía crónica.

• Hemorragias mortales que llevaran al paciente a un shock hipovolemico.

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