Practica No.1 Propiedades Químicas Y Físicas De Compuestos Aromáticos

Contenido

Introduccion……………………………………2

Objetivos………………………………………2

Material y reactivos…………………………….2

Metodología…………………………………….2

Resultados ………………………………….…2

Análisis…………………………………………2

Conclusion…………….…………….2

Bibliografias…………………………………2

Introducción

Los hidrocarburos aromáticos forman una familia particular de hidrocarburos no saturados, es decir, aquellos compuestos que presentan por lo menos un enlace múltiple (sea doble o triple). Generalmente se clasifican en esta familia los hidrocarburos que tienen las propiedades químicas características del benceno.

El benceno es una molécula insaturada, pero, a diferencia de los alquenos o alquinos difícilmente sufre reacciones de adición. En lugar de esto, reacciona principalmente por sustitución electrofílica aromática y se ha demostrado que sus seis hidrógenos son equivalentes.

Hay 3 tipos de reacciones que son muy importantes para estos compuestos las cuales son:

Sustitución electrofilica aromática

Reacciones de cadena lateral

Sustitución nucleofilica aromática

En esta práctica que se realizó anteriormente se estudiaron algunas propiedades de los siguientes compuestos aromáticos: benceno, tolueno y naftaleno.

Pero para entender sus propiedades tanto químicas y físicas porque no nos damos a la tarea de saber más sobre estos compuestos aromáticos:

Benceno: es un líquido no polar que hierve a 80o C y flota sobre el agua, muy parecido a la gasolina.

Punto de ebullición: 80.1o C

Punto de fusión: 5.5oC

Densidad (g/ml): 0.8789 (20oC) y 0.8736 (25oC)

Tolueno: hidrocarburo aromático a partir de la cual se obtienen derivados del benceno, el ácido benzoico, el fenol, la caprolactama, la sacarina, etc.

Densidad: 866,90 kg/m³

Punto de ebullición: 110,6 °C

Punto de fusión: 178,2 k (-95 oC)

Naftaleno: solido blanco que se volatiza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles.

Punto de ebullición: 491 k (218oC)

Punto de fusión: 353 k (80oC)

Densidad (g/ml): 1140 kg/m3; 1,14 g/cm

Objetivos

Demostrar algunas de las propiedades químicas y físicas de los compuestos aromáticos: benceno, tolueno y naftaleno.

Efectuar reacciones características de sustitución electrofilia aromática.

Comprobar el efecto orientador de los sustituyentes.

Comparar la reactividad de los compuestos aromáticos en función de sus sustituyentes.

Reactivos: Material:

Permanganato de potasio al 0.1% y al 5% 1 equipo de calentamiento

Formaldeído 37 – 40 % 1 probeta

Acido nítrico concentrado 2 pipetas de 5 ml

Acido sulfúrico concentrado 1 termómetro

Tetra cloruro de carbono 1 baño maría

Benceno 2 vidrios de reloj

Naftaleno 2 vasos de precipitado de 100 ml

Tolueno etanol 15 tubos de ensayo

Éter etílico 2 agitadores

1 baño maría 1 gradilla

2 vidrios de reloj

2 vasos de precipitado de 100 ml

15 tubos de ensayo

2 agitadores

1 gradilla

Metodología

Para poder realizar la práctica lo primero que se debe de hacer es hacer días antes de la practica programada, hacer el vale para reunir los materiales que se necesitaran en la práctica correspondiente.

Llegar al laboratorio, reunir los materiales en la mesa de trabajo y usar el diagrama de la práctica correspondiente para realizar la práctica.

Preparar H2SO4 siguiendo las instrucciones del docente para su preparación

Armar el equipo de calentamiento que se usara en la práctica (baño maría)

De acuerdo al tipo de reacción, se hacen los siguientes pasos:

Reacciones de sulfonación:

En tres tubos de ensayo colocar respectivamente: 1 ml de benceno, 0.2 g de naftaleno y 1 ml de tolueno.

Adicionar 5 ml de H2SO4 concentrado a cada tubo.

Calentar en baño maría durante 15 min a 50º C, enfriar agitando y verter lenta y cuidadosamente sobre 25 ml de agua fría.

Reacción de nitración:

En tres tubos de ensayo colocar 1 ml de HNO3 y 3 gotas de H2SO4 concentrado

Agregar respectivamente a cada tubo 1 ml de benceno, 0.2g de naftaleno y 1 ml de tolueno

Agitar y calentar en baño maría durante 15 min a 50º C, verter agua fría.

Reacciones de cadena lateral (Oxidación)

En tres tubos de ensayo colocar respectivamente: 1 ml de benceno, 0.2 g de naftaleno y 1 ml de tolueno.

Adicionar 1 ml de KMnO4

Observar.

Solubilidad:

En 3 series de tres tubos de ensayo colocar: 1 ml de benceno, 0.2 g de naftaleno y 1 ml de tolueno en el tubo respectivo a cada serie.

En la primera serie adicionar 2 ml de H2O.

En la segunda serie adicionar 2 ml de etanol.

En la tercera serie adicionar 2 ml de éter etílico.

Observar.

Prueba de formaldehido, acido sulfúrico

Preparar tres soluciones que contengan aproximadamente 0.5 ml de benceno, 0.5 g d naftaleno, 0.5 ml de tolueno en 1 ml de tetra cloruro de carbono (Hexano o ciclo hexano).

Preparar por otro lado una mezcla de una gota de formalina (formaldehido 30 – 40%) en 1 ml de H2SO4 concentrado, concentrar y mezclar una o 2 gotas de esta solución

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