Química Orgánica I Observaciones

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Química Orgánica I

Equipo 10

Práctica 12

Sustitucion Nucleofilica Aromatica (2,4-DNFH y 2,4-DNFA

Objetivos:

Ilustrar en el laboratorio una reacción vía sustitución nucleofilica aromatica utilizando el intermediario preparado en la práctica de Diels-Alder

Observar el efecto de los sustituyentes electroatrayentes en posiciones orto y para en la sustitución nucleofilica aromatica.

Observar los compuestos citados, reactivos muy utilizados en la identificación de compuestos carbonilos.

Resultados

2,4-DNFA

Apariencia

PF

Esperado

PF

Obtenido

Peso

Estado de agregación: Sólido, polvo fino

Color:Naranja intenso

194 °C

180 °C

0.4g

Rendimiento

2,4-dinitroclorobenceno

.5g

Anilina

.5mL

100%

2,4-Dinitrofenilalanina

.4g

80%

Observaciones

La práctica de 2,4-DNFA es bastante sencilla, pero se debe tener cuidado al agitar mientras la solución esté en baño maria ya que de no ser así no se llevará a cabo la reacción de una manera más lenta ya que a los enlaces les costará más trabajo romperse.

El compuesto puede ser enfriado mediante agitación o baño de hielo , nosotros utilizamos ambas para obtener un resultado más favorable, se debe tomar en cuenta que durante este pasó de igual manera debe de haber agitación.

De igual manera se debe usar equipo de protección completo durante la duración de la práctica, ya que los compuestos así como los residuos son de alta toxicidad, así como nocivos para la salud.

Análisis de resultados

Al analizar nuestros resultados podemos observar que efectivamente nuestro producto final fue el deseado, 2,4-DNFA, el cual se deduce gracias a todos los datos obtenidos así como el punto de fusión que fue de 180ºC, lo cual fue bajo comparado con la literatura pero esto lo podemos inclinar hacia el grado de pureza obtenido, que en este caso es un grado mayor de pureza.

También observamos que obtuvimos un alto rendimiento lo que nos lleva a deducir que los compuestos utilizados de igual manera tenían altos grados de pureza.

Y por último al comparar las propiedades físicas del compuesto obtenido con los datos de la literatura se observa que los datos coinciden siendo nuestros cristales del color esperado.

Conclusiones

Podemos decir que la práctica fue muy efectiva y llevado a cabo con éxito ya que al hacer cálculos de nuestro rendimiento obtuvimos más del 50 % , nuestro punto de fusión se acercó mucho a el de la literatura pero

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