REACCIONES QUÍMICAS

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REACCIONES QUÍMICAS

Reacciones o comportamiento de las aminas

La reacción con el ácido nitroso permite diferenciar entre aminas primarias, secundarias y terciarias. Así:

• Las aminas primarias reaccionan con desprendimiento de nitrógeno:

R—CH2—NH2 + HONO R—CH2OH + N2 + H2O

amina primaria alcohol

• Las aminas secundarias reaccionan lentamente en caliente con el ácido nitroso formando nitrosaminas con apariencia aceitosa:

R—NH—R' + HONO R—NNO—R' + H2O

amina secundaria nitrosamina

• Las aminas terciarias tratadas con exceso de ácido nitroso conducen a la formación de nitritos:

R—NR'—R'' + HONO R—N(R')HNO2—R

amina terciaria nitrito de trialquilamonio

EJEMPLOS

CH3-NH2+HCL-->CH3NH3+Cl

metilamina cloruro de metil-amonio

CH3CH2-NH2+H2SO4 --> CH3-CH2-NH3+HSO4

etilamina sulfato acido de etil-amonio

CH3-NH + HCl--< CH3-NH2Cl

CH3 CH3

dimetilamina cloruro de dimetil-amonio

O O

O O

CH3-NH2 + CH3-C-OH ---> CH3NH3-O-C-CH3

metilamina acidoacetico acetato de metil-amonio

NOMENCLATURA

1.En las aminas sencillas se nombran los radicales unidos al nitrogeno y se termina el nombre con el sufijo amina.

ejemplos:

- CH3NH2 = metilamina

- CH3-NH-CH3= di-metilamina

CH3

|

- N-CH2-CH2-CH3 = Etilmetilpropilamina

|

CH2-CH3

2.En las aminas mas complejas se prefiere considerar el grupo -NH2 como un substituyente llamado amino

Ejemplos

3. Las aminas aromaticas se consideran se consideran derivadas de la anilla.se emplea una N mayuscula para indicar que un grupo alquilicoesta unido al nitrogeno y no al anillo aromatico.

ejemplos:

= fenilamina

= N-etil-N-metilpropilamina

CLASIFICACION

las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores quelos de los alcoholes, pero mayores que los de los

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