Reconocimiento de muestras en Laboratorio

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INFORME DE LABORATORIO

Reconocimiento de muestras en Laboratorio

Asignatura: BIO-002

Nombre de Autores:

• Astudillo, Catalina
• Concha, Álvaro
• Fuentes, Carla
• Romero, Tonka

Nombre de Docente del Práctico:

• Guisella Nini Escalante Tresierra

Fecha de Realización: 13 de abril, 2022

INTRODUCCIÓN

A continuación, daremos a conocer los procedimientos llevados a cabo en la clase de laboratorio de biología celular, en donde pudimos aprender la importancia del microscopio para observar objetos que el ojo humano no tiene la capacidad de captar a simple vista, sus distintas partes y características, las diferentes funciones que tiene y su forma de uso, con el fin de poder utilizar el microscopio óptico de forma adecuada al momento de examinar las distintas muestras entregadas.

Se hizo uso de diferentes tipos de muestras ubicadas en el portaobjetos con el fin de examinar un poco más a profundidad, la primera muestra a observar fue un trozo de diario, luego se examinó hígado de un animal con el fin de ver células eucariontes y para finalizar se observó una bacteria para ver las células procariontes, comenzando a examinar en el menor grado de aumento en todas las muestras para luego ir aumentando gradualmente. A lo largo de este informe se detalla a profundidad cada procedimiento realizado.

1. Reconocer las partes del microscopio.
2. Aprender las normas básicas para el manejo y cuidado.
3. Enfocar correctamente un preparado.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES Y MÉTODOS

Empezamos prendiendo nuestro microscopio con el reóstato, subimos la intensidad de la lámpara con el condensador y diafragma, agarramos nuestra primera muestra de un trozo de papel de diario, la pusimos y la ajustamos en la platina, luego con el revólver ajustamos el aumento 4x, como paso siguiente tuvimos que subir la platina con el tornillo macrométrico. Al no ver mucho comenzamos a ajustar el tornillo micrométrico para mejor enfoque de esta muestra. En el mencionado aumento pudimos observar algunas letras de este, también la textura y diversas manchas de colores en el diario. Otro procedimiento realizado fue cambiar el aumento a 10x, para lograr esto debimos hacer todo lo anterior de nuevo, mover nuestro revolver, volvimos a usar el tornillo micrométrico para un mayor enfoque y nitidez el diario, al terminar de hacer esto de nuevo, logramos observar las mismas letras, pero estas ya no estaban completas, vimos que faltaba pigmento en estas.

Como dato aprendimos que cuando pusimos la muestra mirando hacia nosotros, en el microscopio se pudo ver al revés. Luego comenzamos con la observación de una célula llamada hepatocito o sea célula de hígado. Al ya estar en el aumento 10x solo tuvimos que ajustar un poco la nitidez de la muestra, pudimos ver muy lejanamente las membranas de muchas células al igual que núcleos de estas. En aumento 40x se logró ver muy claramente glóbulos rojos dentro de una arteria o vena, también muchísima más cercanía de las membranas y núcleos.

Dejamos nuestra muestra de hepatocito de lado y pusimos una de una bacteria llamada Staphylococcus Aureus (s. Aureus. Gram +) en un aumento de 40x logramos ver muchas bacterias en forma de cocos y de color azul por el teñido que llevan para poder observarlas. Al cambiar de aumento al 100x nuestra docente puso una pequeña gota de aceite en la lámina de vidrio para ver bien la muestra y se pudo ver con más claridad su forma de cocos y como las bacterias estaban unidas entre ellas formando grandes grupos que se veían de un color más fuerte.

RESULTADOS

Para la primera de nuestras muestras, el papel de diario, logramos observar a gran detalle la fibra del papel y como la tinta se esparcía en esta con algunas partes sin pigmentar. Con el objetivo a un aumento de 4x podíamos visualizar el cambio en las texturas de la hoja y diferenciar las fibras que la componían. Mientras que al poner el objetivo de aumento de 10x, pudimos diferenciar aún mejor los detalles de la muestra, tales como el cambio de color en las fibras, ya que estas cambiaban heterogéneamente dejando colores no uniformes.

Algo importante que cabe destacar de esta muestra, es la manera en la que vimos la imagen, ya que esta se mostró invertida al lente; esto ocurre por la distancia y el enfoque lumínico que se le da, en este caso siendo la distancia muy corta entre la muestra y el objetivo, por consiguiente, la luz atraviesa la muestra y la imagen se invierte al ocular.

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La segunda muestra correspondía al corte en micras de un hígado, al observar específicamente en el aumento de 10x se podía ver una gran cantidad de puntitos rosados y grandes manchones azules, los cuales no se lograban diferenciar muy bien por el aumento al que estaban. Al cambiarnos de aumento a 40x, se pudo apreciar de mejor manera los detalles de la muestra, logrando ver así los glóbulos blancos y rojos que se juntaban en ciertos puntos donde no se veían muchas células, las cuales corresponden al nombre de hepatocitos.

Al cambiar a aquel aumento mayor, pudimos ver aparte algunas estructuras celulares que no logramos apreciar en el aumento de 10x; tales como el núcleo, citoplasma y membrana. En algunas de las células no se logró ver el núcleo debido al corte, ya que como bien vimos estas al estar cortadas en micras, se cortan las células dejando cierta parte de esta.

En el caso de los manchones azules, estos podían ser vasos sanguíneos, arterias o venas, las cuales adquirían aquel color junto a la célula producto del colorante que se usa para teñirlas. Este colorante, llamado Periodic Acid Schiff (PAS), reacciona en los tejidos para buscar glucógeno y la proteína mucina, tiñendo de esa forma las muestras.

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Por último, vimos la tercera muestra que correspondía a las bacterias, en nuestro caso la Staphylococcus Aureus. Al ponerlas en un aumento de 40x podíamos apreciar ramificaciones de color morado por el tinte utilizado, poco se podía mirar de la forma de estas como bacteria hasta que usamos el objetivo de aumento 100x, que al colocarla junto al aceite se podían ver a estas con su forma de cocos y unidas las unas a las otras.

El tinte que se utiliza generalmente en este tipo de bacterias es la tinción de gram, que como vimos en las muestras, tiñe de un color morado fuerte las bacterias para que puedan ser reconocidas al ojo humano a través del microscopio; estas generalmente pueden ser positivas o negativas, pero en el caso la tinción nos muestra que es una bacteria con gram positivo al teñirse azul.

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